异丙基(苯乙基)硫醚 | 54576-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异丙基(苯乙基)硫醚
• 英文名称: 2-(1-methylethylthio)ethylbenzene
• 英文别名: (isopropyl)(phenethyl)sulfane；Benzene, (2-((1-methylethyl)thio)ethyl)-；2-propan-2-ylsulfanylethylbenzene
• CAS: 54576-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₆S
• 分子量: 180.314
• InChiKey: MJLYFFRRKQGUDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 异丙基(苯乙基)硫醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alkyl- und Arylsulfens�ureamide durch Cycloeliminierung von Alkenen aus Sulfimiden, 3: Bildung prim�rer und sekund�rer aliphatischer Sulfenamide des TypsRSNH2 bzw.RSNHR 1

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810863
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 碘 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 异丙基(苯乙基)硫醚
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化下无张力酮前体构建 C−S 和 C−Se 键

  摘要：

  已经开发出一种使用无张力甲基酮作为自由基前体的温和光催化脱酰策略来构建硫化物、二硫化物、硒化物、亚砜和砜。将此脱酰过程与 S N 2 或偶联反应相结合，为不对称或对称二硫化物提供了新颖且方便的模块化方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202314790

文献信息

• Stable and easily available sulfide surrogates allow a stereoselective activation of alcohols
  作者：Jérémy Merad、Ján Matyašovský、Tobias Stopka、Bogdan R. Brutiu、Alexandre Pinto、Martina Drescher、Nuno Maulide

  DOI：10.1039/d1sc01602d

  日期：——

  Isothiouronium salts are easily accessible and stable compounds. Herein, we report their use as versatile deoxasulfenylating agents enabling a stereoselective, thiol-free protocol for synthesis of thioethers from alcohols. The method is simple, scalable and tolerates a broad range of functional groups otherwise incompatible with other methods. Late-stage modification of several pharmaceuticals provides

  异硫脲鎓盐是容易获得且稳定的化合物。在本文中，我们报道了它们作为通用的脱氧亚磺酰化剂的用途，从而能够从醇类中合成立体选择性，无硫醇的方案。该方法简单，可扩展，并且可以承受广泛的官能团，否则这些官能团将与其他方法不兼容。几种药物的后期修饰可提供生物相关分子的多种类似物。进行的实验深入了解了反应机理。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：UNIV VILNIUS

  公开号：WO2017017505A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Invention is related to novel compounds – benzenesulfonamides of general formulas (I) and (II). The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Acknowledgements: This research was funded by the European Social Fund under the Global Grant measure (no. VP1-3.1.-SMM-07-K-02-009).

  发明涉及新化合物 - 通式（I）和（II）的苯磺酰胺。这些化合物可以作为药物配方中的活性成分在生物医学中使用，因为它们抑制参与疾病进展的酶。致谢：本研究得到欧洲社会基金在全球拨款措施（编号VP1-3.1.-SMM-07-K-02-009）下的资助。
• Distinguishihg ionization from sulfur p-type lone pair orbitals and carbon π-molecular orbitals by he I/He II photoelectron spectroscopy
  作者：Richard S. Glass、Jeffrey L. Broeker、Mark E. Jatcko

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80124-3

  日期：1989.1

  Ionization from a molecular orbital localized on sulfur results in a large decrease in intensity using He II compared with He I as the source relative to ionization from carbon π-molecular orbitals. Mixed orbitals with both sulfur and carbon character also give rise to diminished intensities in the He II versus He I spectra relative to pure carbon orbitais, but proportionately less decrease than pure sulfur

  甲硫基甲基苯（2），2-（1-n乙基乙硫基）乙苯（3），1-萘甲硫醇（4），1,1-二甲基乙硫基苯（5），苯硫醇（6）和甲硫基苯（7）的He I和He II光电子能谱）的报告。每种化合物的He I和He II能带面积的比较为归因于碳π分子轨道，硫p型孤对轨道或混合轨道的电离提供了可靠的基础，从而确定了能带。相对于从碳π分子轨道电离而言，与He I相比，使用He II定位在硫上会导致强度大大降低。相对于纯碳轨道，具有硫和碳特征的混合轨道也会使He II与He I光谱的强度降低，
• Selective inhibitors of carbonic anhydrase
  申请人：VILNIUS UNIVERSITY

  公开号：US11312682B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Disclosed are novel compounds—benzenesulfonamides of general formulas (I) and (II) The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Also disclosed are method of treatment using such compounds.

  公开了通式 (I) 和 (II) 的新型化合物-苯磺酰胺 这些化合物可用于生物医学，作为药物制剂的活性成分，因为它们能抑制参与疾病进展的酶。此外，还公开了使用此类化合物进行治疗的方法。
• FRANEK, WALTER;CLAUS, PETER K., MONATSH. CHEM., 121,(1990) N-7, C. 539-547
  作者：FRANEK, WALTER、CLAUS, PETER K.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图