(E)-3-[3-(三氟甲基)苯基]丙烯腈 | 58177-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-3-[3-(三氟甲基)苯基]丙烯腈
• 英文名称: (E)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile
• 英文别名: E-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile；(E)-m-trifluoromethylcinnamonitrile；(E)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 58177-64-3
• 化学式: C₁₀H₆F₃N
• 分子量: 197.16
• InChiKey: AQKTWIMZLCJHDR-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-trifluoromethyl-α-bromohydrocinnamonitrile 在 苄基三乙基氯化铵 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-3-[3-(三氟甲基)苯基]丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/35381

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Development and Utilization of a Palladium-Catalyzed Dehydration of Primary Amides To Form Nitriles
  作者：Mohammed H. Al-Huniti、José Rivera-Chávez、Katsuya L. Colón、Jarrod L. Stanley、Joanna E. Burdette、Cedric J. Pearce、Nicholas H. Oberlies、Mitchell P. Croatt

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02422

  日期：2018.10.5

  chemoselective transformation of primary amides into nitriles. The amides can be attached to aromatic rings, heteroaromatic rings, or aliphatic side chains, and the reactions tolerate steric bulk and electronic modification. Dehydration of a peptaibol containing three glutamine groups afforded structure-activity relationships for each glutamine residue. Thus, this dehydration can act similarly to an alanine

  在Selectfluor的存在下，钯（II）催化剂可将伯酰胺高效且化学选择性地转化为腈。酰胺可以连接到芳环，杂芳环或脂族侧链上，并且该反应可耐受空间体积和电子修饰。含有三个谷氨酰胺基团的肽醇的脱水为每个谷氨酰胺残基提供了构效关系。因此，这种脱水可以通过合成突变与谷氨酰胺的丙氨酸扫描相似。
• [EN] PIPERIDINONE HERBICIDES<br/>[FR] HERBICIDES DE PIPÉRIDINONE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2016003997A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R2A, R3A, R4, R5, R6, Q1, Q2, Y1 and Y2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐：其中R1、R2、R3、R2A、R3A、R4、R5、R6、Q1、Q2、Y1和Y2如披露中定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制不受欢迎植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CINACALCET
  申请人：ALLEGRINI Pietro

  公开号：US20080319229A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides a novel process for the preparation of a compound of formula (I) which includes the reduction of a compound of formula (II) or a salt thereof, in the presence of a catalyst, and novel intermediates useful for its synthesis.

  本发明提供了一种新型的化合物(I)的制备方法，包括在催化剂的存在下还原化合物(II)或其盐，以及用于其合成的新型中间体。
• Method For The Preparation Of Cinacalcet And Intermediates And Impurities Thereof
  申请人：Mathad Vijayvitthal Thippannachar

  公开号：US20110319663A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A method for the preparation of Cinacalcet is disclosed comprising treating (R)-1-naphthyl ethylamine with an aromatic aldehyde to form (1R)-1-(2-naphthyl)-N-(aryl methylene)ethanamine derivative of Formula (IV), which is further treated with 1-(3-halopropyl)-3-(trifluoromethyl)benzene of Formula (V) to obtain an iminium salt of Formula (VI), followed by hydrolysis to obtain Cinacalcet free base.

  揭示了一种制备Cinacalcet的方法，包括处理(R)-1-萘乙胺和芳香醛以形成公式(IV)的(1R)-1-(2-萘基)-N-(芳基亚甲基)乙胺衍生物，进一步用公式(V)的1-(3-卤代丙基)-3-(三氟甲基)苯与其反应以获得公式(VI)的亚胺盐，随后水解以获得Cinacalcet的自由基。
• Process for the preparation of cinacalcet base
  申请人：Lifshitz-Liron Revital

  公开号：US20070259964A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Provided is a process for preparing Cinacalcet, (R)-α-methyl-N-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]-1-naphthalenemethane amine and intermediates thereof.

  提供了一种制备西那卡塞特，(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基]-1-萘甲胺及其中间体的过程。