(E)-3-氨基-2-(9-甲氧基甲基-9H-嘌呤-6-基)-丙烯酸乙酯 | 102103-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: (E)-3-氨基-2-(9-甲氧基甲基-9H-嘌呤-6-基)-丙烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl (E)-3-amino-2-[9-(methoxymethyl)purin-6-yl]prop-2-enoate
• CAS: 102103-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₃
• 分子量: 277.283
• InChiKey: HDVHHZDONLMLAD-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-(甲氧基甲基)-9H-嘌呤 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 (E)-3-氨基-2-(9-甲氧基甲基-9H-嘌呤-6-基)-丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过6-氰基亚甲基嘌呤催化加氢合成6-烯氨基嘌呤衍生物的简便方法

  摘要：

  在中压下，使用二甲基甲酰胺-苯作为溶剂，将6-氰亚甲基嘌呤以良好的产率催化氢化为相应的α-（氨基亚甲基）嘌呤-6-乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94939-6

文献信息

• A convenient method for the synthesis of 6-enaminopurine derivatives by catalytic hydrogenation of 6-cyanomethylenepurines
  作者：Norimitsu Hamamichi、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94939-6

  日期：1985.1

  6-Cyanomethylenepurines have been catalytically hydrogenated to the corresponding α-(aminomethylene)purine-6-acetic acid derivatives in good yields using dimethylformamide-benzene as solvent over Pd-C under medium pressure.

  在中压下，使用二甲基甲酰胺-苯作为溶剂，将6-氰亚甲基嘌呤以良好的产率催化氢化为相应的α-（氨基亚甲基）嘌呤-6-乙酸衍生物。