【課題】 公知の組合せと比較して改良された特徴を有する、β−ラクタム抗生物質とβ−ラクタマーゼ阻害薬との新規組合せを提供すること。【解決手段】 (5R)−6−[(Z)−(2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]チアゾール−6−イル)メチレン]ペネム−3−カルボン酸またはその医薬的に許容される塩もしくはエステル;セフタジジム、セフォタキシム、およびピペラシリンからなる群から選択されるβ−ラクタム抗生物質またはその医薬的に許容される誘導体;および医薬的に許容される担体を含む医薬製剤。【選択図】なし
提供β-内酰胺类抗生素和β-内酰胺酶抑制剂的新组合,与已知组合相比,具有更好的特性。(2,3-二氢
咪唑并[2,1-b]
噻唑-6-基)亚甲基]青霉烯-3-
羧酸或其药学上可接受的盐或酯;选自
头孢他啶、头孢噻
肟、
哌拉西林或其药学上可接受的盐或酯组成的组中的β-内酰胺类抗生素。含有其药学上可接受的衍
生物的药物制剂;以及药学上可接受的载体。无。