(S)-3-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxymethyl)-1-methylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxymethyl)-1-methylpiperidine
• 英文别名: (3S)-3-[(4-bromo-2,6-dimethylphenoxy)methyl]-1-methylpiperidine
• 化学式: C₁₅H₂₂BrNO
• 分子量: 312.25
• InChiKey: YDYKRTYDLMQIDI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxymethyl)-1-methylpiperidine 、 、 盐酸 以 乙醚 为溶剂， 以to give (S)-3-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxymethyl)-1-methylpiperidine hydrochloride (25.5 g, 87%), m.p. 209.7-210.5° C.的产率得到(S)-3-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxymethyl)-1-methylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenoxymethyl piperidine derivatives for the treatment of neuropathic

  摘要：

  从公式I所代表的化合物组中选择的化合物，作为单一异构体或作为异构体的外消旋或非外消旋混合物，以及它们的药学上可接受的盐和N-氧化物；是钠通道阻滞剂，因此具有有用的药理学特性，包括用于治疗神经病理性疼痛症状的功效。

  公开号：

  US06110937A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxymethyl)-piperidine 在 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 生成 (S)-3-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxymethyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Phenoxymethyl piperidine derivatives for the treatment of neuropathic

  摘要：

  从由Formula I代表的化合物组中选择的化合物：##STR1## 作为单个异构体或作为异构体的拉克墨或非拉克墨混合物，以及它们的药用盐和N-氧化物；是钠通道阻滞剂，因此具有有用的药理特性，包括用于治疗神经病性疼痛症状。

  公开号：

  US06110937A1

文献信息

• Phenoxymethyl piperidine derivatives being sodium channle blockers
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0869119A1

  公开（公告）日：1998-10-07

  The present invention relates to phenoxymethyl piperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, which are sodium channel blockers, and thus exhibit useful pharmacological properties, including utility for the treatment of neuropathic pain conditions. represented by formula I: where: R1 is hydrogen, (C1-4)alkyl, -(CH2)mcycloalkyl, -(CH2)mNR7R8, or -(CH2)mNR7SO2R9; m is 1 to 3; R7 and R8 are independently hydrogen or (C1-4)alkyl; and R9 is (C1-4)alkyl; R2,R3,R5, and R6 are independently hydrogen, (C1-4)alkyl, or halogen; R4 is hydrogen, (C1-4)alkyl, hydroxy, alkyloxy, fluoroalkyloxy, halogen, or phenyl or mono- or di-substituted phenyl, the substituents selected from alkyloxy, amino, nitro or acetylamino; provided that when R1 is hydrogen at least two of R2,R3,R4,R5, and R6 are other than hydrogen; and further provided that when R1 is methyl and R2,R3,R5 and R6 are hydrogen, R4 is other than fluoro; or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, as an individual isomer or as a racemic or non-racemic mixture of isomers.

  本发明涉及苯氧基甲基哌啶衍生物及其药学上可接受的盐和 N-氧化物，它们是钠通道阻滞剂，因此具有有用的药理特性，包括用于治疗神经性疼痛病症。 由式 I 表示： 其中 R1 是氢、(C1-4)烷基、-(CH2)m 环烷基、-(CH2)mNR7R8 或-(CH2)mNR7SO2R9； m 为 1 至 3； R7 和 R8 独立地为氢或 (C1-4)烷基；以及 R9 是 (C1-4)烷基； R2、R3、R5 和 R6 独立地是氢、(C1-4)烷基或卤素； R4 是氢、(C1-4)烷基、羟基、烷氧基、氟烷氧基、卤素或苯基或单取代或二取代苯基，取代基选自烷氧基、氨基、硝基或乙酰氨基； 当 R1 为氢时，R2、R3、R4、R5 和 R6 中至少有两个不是氢；当 R1 为甲基，R2、R3、R5 和 R6 为氢时，R4 不是氟； 或其药学上可接受的盐或 N-氧化物，作为单个异构体或作为异构体的外消旋或非外消旋混合物。
• US6110937A
  申请人：——

  公开号：US6110937A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6262078B1
  申请人：——

  公开号：US6262078B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• [EN] METHODS OF TREATING LOWER URINARY TRACT DISORDERS USING SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] METHODES DESTINEES A TRAITER LES TROUBLES DU TRACTUS URINAIRE INFERIEUR AU MOYEN DE MODULATEURS DU CANAL SODIQUE
  申请人：DYNOGEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004066990A2

  公开（公告）日：2004-08-12

  The invention relates to methods of using sodium channel modulators, particularly TTX-R sodium channel modulators and/or activity dependent sodium channel modulators to treat painful and non-painful lower urinary tract disorders, particularly painful and non-painful overactive bladder with and/or without loss of urine.
• Phenoxymethyl piperidine derivatives for the treatment of neuropathic
  申请人：Syntex USA, Inc.

  公开号：US06110937A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  Compounds selected from the group of compounds represented by Formula I: ##STR1## as an individual isomer or as a racemic or non-racemic mixture of isomers, and their pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof; are sodium channel blockers, and thus exhibit useful pharmacological properties, including utility for the treatment of neuropathic pain conditions.

  从由Formula I代表的化合物组中选择的化合物：##STR1## 作为单个异构体或作为异构体的拉克墨或非拉克墨混合物，以及它们的药用盐和N-氧化物；是钠通道阻滞剂，因此具有有用的药理特性，包括用于治疗神经病性疼痛症状。