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1-(4-methoxy)benzyl-2,3-diphenylguanidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxy)benzyl-2,3-diphenylguanidine
英文别名
2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,3-diphenylguanidine
1-(4-methoxy)benzyl-2,3-diphenylguanidine化学式
CAS
——
化学式
C21H21N3O
mdl
——
分子量
331.417
InChiKey
YEXQAKXTRITKKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺乙醇N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(4-methoxy)benzyl-2,3-diphenylguanidine
    参考文献:
    名称:
    电化学NaI介导的串联加成-鸟苷酸化从异硫氰酸酯一锅法合成胍
    摘要:
    在这项研究中,我们提出了一种在单个反应容器中从异硫氰酸酯和胺合成胍的电化学方法。这种一锅法操作在水性介质中进行,采用未分割的电池装置,NaI 作为电解质和介体。该过程涉及原位生成硫脲,然后用胺进行电解鸟苷化。在环境温度条件下,我们成功地证明了 30 种不同胍化合物的形成,收率从一般到优秀不等。此外,该合成方法可以在克级规模上进行,且收率良好。该方案以其成本效益、步骤经济的设计、对各种官能团的高耐受性以及环境友好的反应条件而脱颖而出。
    DOI:
    10.1039/d3ob01113e
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文献信息

  • Metal-Free Synthesis of Guanidines from Thioureas in Water Reaction Mediated by Visible Light
    作者:Rose Malina Annuur、Trin Saetan、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu
    DOI:10.1055/a-2050-3720
    日期:——
    Metal-free synthesis of guanidines from thioureas under visible-light irradiation in water was successfully developed. Using 1–5 mol% of inexpensive and commercially available phenazine ethosulfate as a photocatalyst in the presence of 1 wt% cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as surfactant with K2CO3 as an additive base, transformations of a variety of thioureas into the corresponding guanidines under
    成功开发了在水中可见光照射下从硫脲中无金属合成胍类化合物。使用 1-5 mol% 廉价且可商购的吩嗪乙硫酸盐作为光催化剂,在 1 wt% 十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 作为表面活性剂的情况下,以 K 2 CO 3作为添加基,将各种硫脲转化为相应的胍在可见光照射下可获得中高产率。该反应的优点包括使用无金属光催化剂、水作为无毒溶剂以及易于在室温下以开瓶方式操作。
  • Electrochemical NaI-mediated one-pot synthesis of guanidines from isothiocyanates <i>via</i> tandem addition-guanylation
    作者:Thao Nguyen Thanh Huynh、Khuyen Thu Nguyen、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu
    DOI:10.1039/d3ob01113e
    日期:——
    conditions, we successfully demonstrated the formation of 30 different guanidine compounds, achieving yields ranging from fair to excellent. Furthermore, the synthesis method could be carried out on a gram scale with a good yield. This protocol stands out for its cost-effectiveness, step-economical design, high tolerance towards various functional groups, and environmentally friendly reaction conditions
    在这项研究中,我们提出了一种在单个反应容器中从异硫氰酸酯和胺合成胍的电化学方法。这种一锅法操作在水性介质中进行,采用未分割的电池装置,NaI 作为电解质和介体。该过程涉及原位生成硫脲,然后用胺进行电解鸟苷化。在环境温度条件下,我们成功地证明了 30 种不同胍化合物的形成,收率从一般到优秀不等。此外,该合成方法可以在克级规模上进行,且收率良好。该方案以其成本效益、步骤经济的设计、对各种官能团的高耐受性以及环境友好的反应条件而脱颖而出。
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