6-(2-amino-4-fluoro-6-phenyl-5-pyrimidinyl)-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-amino-4-fluoro-6-phenyl-5-pyrimidinyl)-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-(2-amino-4-fluoro-6-phenylpyrimidin-5-yl)-2-propan-2-ylpyridazin-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₅O
• 分子量: 325.34
• InChiKey: IIBABVBVPJZPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-amino-4-(methylsulfinyl)-6-phenyl-5-pyrimidinyl]-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone 、 氟化钾，无水 、 水 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 6-(2-amino-4-fluoro-6-phenyl-5-pyrimidinyl)-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone as a solid (35 mg)的产率得到6-(2-amino-4-fluoro-6-phenyl-5-pyrimidinyl)-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  以下式子（I）的氨基嘧啶化合物，其中Q为（a）或（b），其中R和R'分别为可选取代芳基或杂环基，R5为氢，卤素，低级烷基，可选取代羟基，可选取代氨基（可形成含N杂环基），可选取代巯基，低级烷基磺酰基或低级烷基磺基，X为氧或硫；R1为氢，可选取代低级烷基或环（低级）烷基，其可被氧原子打断；R2和R3分别为氢、低级烷基、酰基、芳基或杂环（低级）烷基，R2和R3可以与它们附着的N原子结合形成含N杂环基；或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20050043315A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES AMINOPYRIMIDINE, PROCEDES DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003057689A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  An aminopyrimidine compound of the following formula (I). wherein Q is (a) or (b) in which R and R' are each optionally substituted aryl or heterocyclic group,R5 is hydrogen, halogen, lower alkyl,optionally substituted hydroxy, optionally substituted amino which may form N-containing heterocyclic group, optionally substituted mercapto, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl, and X is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl or cyclo (lower) alkyl which may be interrupted by an oxygen atom; R2 and R3 are each independently hydrogen, lower alkyl, acyl, aryl or heterocyclic(lower)alkyl, R2 and R3 may be combined together with N atom to which they are attached to form N-containing heterocyclic group; or a salt thereof. The aminopyrimidine compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.