4-amino-N-(1-azatricyclo[3.3.1.03,7]nonan-5-ylmethyl)-5-chloro-2-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(1-azatricyclo[3.3.1.03,7]nonan-5-ylmethyl)-5-chloro-2-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 335.834
• InChiKey: UVHMYOBKZSQXOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 1-aza-tricyclo[3.3.1.03,7]non-5-ylmethyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-N-(1-azatricyclo[3.3.1.03,7]nonan-5-ylmethyl)-5-chloro-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Serotonin 5-HT4 agonist activity of a series of meso-azanoradamantane benzamides

  摘要：

  A series of meso-amino(methyl)azanoradamantane benzamides has been prepared and evaluated for 5-HT4 agonism activity in the rat tunica muscularis mucosae (TMM) assay. Compound 8i is the most potent 5-HT4 agonist in the series, with an EC50 of 217 nM. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00408-3

文献信息

• Serotonin 5-HT4 agonist activity of a series of meso-azanoradamantane benzamides
  作者：Daniel P. Becker、Roger Nosal、Clara I. Villamil、Gary Gullikson、Chafiq Moummi、Dai-Chang Yang、Daniel L. Flynn

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00408-3

  日期：1997.9

  A series of meso-amino(methyl)azanoradamantane benzamides has been prepared and evaluated for 5-HT4 agonism activity in the rat tunica muscularis mucosae (TMM) assay. Compound 8i is the most potent 5-HT4 agonist in the series, with an EC50 of 217 nM. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.