(E)-N-乙基-1-(3-吡啶基)甲亚胺 | 120739-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (E)-N-乙基-1-(3-吡啶基)甲亚胺
• 英文名称: Ethanamine, N-(3-pyridinylmethylene)-(9CI)
• 英文别名: N-ethyl-1-pyridin-3-ylmethanimine
• CAS: 120739-64-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: SANOKELWOVVIRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-乙基-1-(3-吡啶基)甲亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-乙基-3-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的氧嘌呤类似物的合成和评估，用于正电子发射断层扫描成像中周围器官中转运蛋白（18 kDa）的成像

  摘要：

  为了开发用于在外周器官中对TSPO进行成像的PET配体，我们通过在前导化合物[ 11 C ]中引入吡啶环代替苯环，设计了三种新颖的氧嘌呤类似物[ 11 C] 3a – c（LogD：1.81–2.17）。] 2（LogD：3.48）。通过使甘氨酸7与甲基吡啶胺4反应，然后水解并与二苯基磷酰基叠氮化物进行Curtius重排，来合成用于放射合成的去甲基前体10。的甲基化10A - Ç用甲基碘产生的未标记的化合物3A - Ç。[的放射性合成11a ] 3a – c通过使10a – c与[ 11 C]甲基碘反应来进行。化合物3a – c对TSPO表现出较高或中等的体外结合亲和力（K i：5–40 nM）。大鼠中[ 11 C] 3a - c的PET表现出较高的肺，心脏和肾脏摄取，这些器官是高TSPO表达的器官。[ 11 C] 3a的代谢物分析表明，这些器官中的放射性主要与未改变的[ 11 C] 3a相对应。PET

  DOI：

  10.1021/jm200516a
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 乙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-N-乙基-1-(3-吡啶基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY

  摘要：

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。

  公开号：

  US20100069384A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed, Multicomponent Approach to β-Lactams via Aryl Halide Carbonylation
  作者：Gerardo M. Torres、Maximiliano De La Higuera Macias、Jeffrey S. Quesnel、Oliver P. Williams、Veeranna Yempally、Ashfaq A. Bengali、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02405

  日期：2016.12.16

  A palladium-catalyzed multicomponent method for the synthesis of β-lactams from imines, aryl halides, and CO has been developed. This transformation proceeds via two tandem catalytic carbonylation reactions mediated by Pd(PtBu3)2 and provides a route to prepare these products from five separate reagents. A diverse range of polysubstituted β-lactams can be generated by systematic variation of the substrates

  已经开发了一种由亚胺，卤代芳基和一氧化碳合成β-内酰胺的钯催化多组分方法。该转化通过由Pd（P t Bu 3）2介导的两个串联催化羰基化反应进行，并提供了从五种单独的试剂制备这些产物的途径。通过底物的系统变化可以产生各种各样的多取代的β-内酰胺。该方法还可以扩展为使用碘取代的亚胺以高产率和选择性生产新型螺环β-内酰胺。
• Synthesis and Evaluation of Novel Carbon-11 Labeled Oxopurine Analogues for Positron Emission Tomography Imaging of Translocator Protein (18 kDa) in Peripheral Organs
  作者：Katsushi Kumata、Joji Yui、Akiko Hatori、Masayuki Fujinaga、Kazuhiko Yanamoto、Tomoteru Yamasaki、Kazunori Kawamura、Hidekatsu Wakizaka、Nobuki Nengaki、Yuichiro Yoshida、Masanao Ogawa、Toshimitsu Fukumura、Ming-Rong Zhang

  DOI：10.1021/jm200516a

  日期：2011.9.8

  To develop a PET ligand for imaging TSPO in peripheral organs, we designed three novel oxopurine analogues [11C]3a–c (LogD: 1.81–2.17) by introducing a pyridine ring in place of a benzene ring in the lead compound [11C]2 (LogD: 3.48). The desmethyl precursors 10 for radiosynthesis were synthesized by reacting glycine 7 with picolylamines 4, followed by hydrolysis and by Curtius rearrangement with diphenylphosphoryl

  为了开发用于在外周器官中对TSPO进行成像的PET配体，我们通过在前导化合物[ 11 C ]中引入吡啶环代替苯环，设计了三种新颖的氧嘌呤类似物[ 11 C] 3a – c（LogD：1.81–2.17）。] 2（LogD：3.48）。通过使甘氨酸7与甲基吡啶胺4反应，然后水解并与二苯基磷酰基叠氮化物进行Curtius重排，来合成用于放射合成的去甲基前体10。的甲基化10A - Ç用甲基碘产生的未标记的化合物3A - Ç。[的放射性合成11a ] 3a – c通过使10a – c与[ 11 C]甲基碘反应来进行。化合物3a – c对TSPO表现出较高或中等的体外结合亲和力（K i：5–40 nM）。大鼠中[ 11 C] 3a - c的PET表现出较高的肺，心脏和肾脏摄取，这些器官是高TSPO表达的器官。[ 11 C] 3a的代谢物分析表明，这些器官中的放射性主要与未改变的[ 11 C] 3a相对应。PET
• 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20100069384A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to derivatives of 5-alkyloxy-indolin-2-one, their method of production and their therapeutic applications. These novel derivatives have affinity and selectivity for the V 2 receptors of vasopressin (“V 2 receptors”) and can therefore constitute active principles of pharmaceutical compositions.

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。