(E)-三乙基(戊-2-烯-1-基)硅烷 | 68928-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: (E)-三乙基(戊-2-烯-1-基)硅烷
• 英文名称: Silane, triethyl-2-pentenyl-
• 英文别名: triethyl-[(E)-pent-2-enyl]silane
• CAS: 68928-09-6
• 化学式: C₁₁H₂₄Si
• 分子量: 184.397
• InChiKey: VUMHDKWMXIUMRE-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 反-1,3-戊二烯 、 二乙氧基乙基铝 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CORNISH, A. J.;LAPPERT, M. F., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 153-168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photogeneration of very active homogeneous catalysts using laser light excitation of iron carbonyl precursors
  作者：James C. Mitchener、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00394a060

  日期：1981.2

  conclude that photolysis of Fe(CO)5 or Fe3(CO)12 yeidls an exceedingly active catalyst. The active catalyst is likely not an excited state species since the excited lifetimes of Fe(CO)5 or Fe3(CO)12 are too short to effect catalysis. The active species is likely an unsaturated ground state species photoproduced by loss of CO from Fe(CO)5 or Fe-Fe bond cleavage in Fe3(CO)12. Very high turnover rates for

  摘要：为了总结我们的主要发现，我们得出结论，Fe(CO)5 或 Fe3(CO)12 的光解是一种非常活跃的催化剂。活性催化剂可能不是激发态物质，因为 Fe(CO)5 或 Fe3(CO)12 的激发寿命太短而无法实现催化作用。活性物质可能是由 Fe(CO)5 中的 CO 损失或 Fe3(CO)12 中的 Fe-Fe 键断裂光产生的不饱和基态物质。已经发现烯烃异构化和氢化硅烷化的转换率非常高。此外，实现了非常高的周转数（每摩尔最初存在的 Fe 的产物摩尔数）。例如，当使用大约 0.01 m Fe(CO)5 的单次闪蒸产生大约 50% 的纯 1-戊烯转化率时，周转数超过 400。随后的闪蒸产生更大程度的转化以最终完全平衡线性戊烯。高光强度似乎不会改变产品分布，其中可能有多种产品（烯烃 + HSiEt3）。数据表明，非常高的光强度可用于以高观察速率和高量子效率（远大于 1）生产产品。（作者）
• CC bond activation of cyclopropane ring in hydrosilylation catalyzed by wilkinson complex
  作者：Alla G. Bessmertnykh、Kirill A. Blinov、Yurii K. Grishin、Nadezhda A. Donskaya、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01628-u

  日期：1995.10

  The new synthetic approach to silylated alkenes based on RhCl(PPh(3))(3) catalyzed hydrosilylation of vinylcyclopropanes is proposed. The mechanism of cyclopropane ring opening is discussed.
• Bessmertnykh; Blinov; Grishin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 11, p. 1620 - 1630
  作者：Bessmertnykh、Blinov、Grishin、Donskaya、Beletskaya

  DOI：——

  日期：——