N-4-amidinobenzoyl-beta-phenyl-alpha,alpha-dimethyl-beta-alanyl-4-piperidineacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-4-amidinobenzoyl-beta-phenyl-alpha,alpha-dimethyl-beta-alanyl-4-piperidineacetic acid
• 英文别名: 2-[1-[3-[(4-carbamimidoylbenzoyl)amino]-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoyl]piperidin-4-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₄
• 分子量: 464.6
• InChiKey: UPZSBIRXZBWTNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-4-amidinobenzoyl-beta-phenyl-alpha,alpha-dimethyl-beta-alanyl-4-piperidineacetic acid benzyl ester 、 溶剂黄146 、 氢气 在 氢氧化钯 aqueous solution 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield a powder of N-(N-4-amidinobenzoyl-β-phenyl-α,α-dimethyl-β-alanyl-4-piperidineacetic acid (47.5 mg, 89.9%)的产率得到N-4-amidinobenzoyl-beta-phenyl-alpha,alpha-dimethyl-beta-alanyl-4-piperidineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonist and pharmaceutical compositions

  摘要：

  以下一般式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05866592A1

文献信息

• Highly Selective Novel Amidation Method
  申请人：Inagaki Atsushi

  公开号：US20070238721A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短工艺流程，高产率，用廉价的缩合剂进行功能基选择性反应，不需要通过酯化来保护羧基，即将羧酸和三级羧酸卤化物反应得到羧酸酐，然后与具有羧基的脂环状二级胺反应。
• Fibrinogen receptor antagonist and pharmaceutical compositions
  申请人：Nippon Steel Corporation

  公开号：US05866592A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Compounds of the following general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  以下一般式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。