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(E/z)-1-溴-2-氟乙烯 | 460-11-7

中文名称
(E/z)-1-溴-2-氟乙烯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-fluoro-ethylene
英文别名
1-bromo-2-fluoroethylene;(Z)-1-Bromo-2-fluoroethylene;1-bromo-2-fluoroethene
(E/z)-1-溴-2-氟乙烯化学式
CAS
460-11-7
化学式
C2H2BrF
mdl
MFCD20543004
分子量
124.94
InChiKey
JNODEIRSLUOUMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    36°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E/z)-1-溴-2-氟乙烯chlorine 作用下, 反应 1.0h, 生成 1-bromo-1,2-bis(37Cl)(chloranyl)-2-fluoroethane
    参考文献:
    名称:
    同位素富集37ClHC˭CHF的微量制备
    摘要:
    摘要 1-溴-2-氟乙烯氯化,然后对生成的1-溴-1,2-二氯-2-氟乙烷进行还原脱卤,选择性地得到1-氯-2-氟乙烯。该过程适用于以方便的规模 (3.8 mmol) 生产富含 37Cl 同位素的 ClHC˭CHF。
    DOI:
    10.1081/scc-120030310
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.1, page 2 - 8
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.2, page 359 - 384
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Viehe,H.G.; Franchimont,E., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 319 - 327
    作者:Viehe,H.G.、Franchimont,E.
    DOI:——
    日期:——
  • DE1126390
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Efficient Microscale Preparation of Isotopically Enriched 1‐[<sup>79</sup>Br]Bromo‐2‐Fluoroethylene, [<sup>79</sup>Br]BrHC˭CHF
    作者:Alessandro Baldan、Augusto Tassan
    DOI:10.1081/scc-200057980
    日期:2005.6
    An efficient preparation of 1-[Br-79]bromo-2-fluoroethylene, [Br-79]BrHC=CHF, was carried out by a three-step procedure: (a) natural 1-bromo-2-fluoroethylene, BrHC=CHF, was iodinated to 1-fluoro-2-iodoethylene, FHC=CHI; (b) 1-fluoro-2-iodoethylene was Br-79(2)-brominated to 1,2-di[Br-79]bromo-1-fluoro-2-iodoethane, [Br-79]BrFCHCH[Br-79]BrI; ad (c) 1,2-di[Br-79]bromo-1-fluoro-2-iodoethane was dehalogenated to 1-[Br-79]bromo-2-fluoroethylene, [Br-79] BrHC=CHF. The yield of isolated product, on a 2-mmol scale, was 62% with respect to B-79(2).
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