(N,N-二甲基氨基)三乙基硅烷 | 3550-35-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (N,N-二甲基氨基)三乙基硅烷
• 中文别名: 二甲氨基三乙基硅烷；二甲胺基三乙基硅烷
• 英文名称: (dimethylamino)triethylsilane
• 英文别名: 1,1,1-triethyl-N,N-dimethylsilylamine；(N,N-Dimethylamino)triethylsilane；N-methyl-N-triethylsilylmethanamine
• CAS: 3550-35-4
• 化学式: C₈H₂₁NSi
• mdl: MFCD00236511
• 分子量: 159.347
• InChiKey: ZTAJIYKRQQZJJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166 °C
• 密度：
  0.804
• 闪点：
  26°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R23/24/25,R11
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S16,S24/25,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N-二甲基氨基)三乙基硅烷 在 三甲基溴硅烷 作用下， 生成 N,N-dimethyl-2-triethylsilylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Kostyuk,A.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 598 - 606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 四甲基甲烷二胺 在 zinc(II) iodide 作用下， 反应 6.0h， 以62%的产率得到(N,N-二甲基氨基)三乙基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Khlebnikova, T. D.; Mel'nitskii, I. A.; Kiladze, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8, p. 1532 - 1537

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基硅乙酸酯 在 N-甲基甲酰胺 、 (N,N-二甲基氨基)三乙基硅烷 作用下， 反应 21.0h， 以60%的产率得到N,N-二甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Zhdanov, A. A.; Astapov, B. A.; Dmitricheva, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1592 - 1593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silylated quaternary ammonium salts – ionic liquids with hydrophobic cations
  作者：Matjaž Koželj、Abdelbast Guerfi、Karim Zaghib

  DOI：10.1039/c4ta02675f

  日期：——

  class of ionic liquids was obtained by a combination of bis(perfluoroalkylsulfonyl)amide anions and O-silylated choline like cations. The protection of the hydrophilic hydroxyl group of hydroxyalkyl substituted quaternary ammonium salts with a trialkylsilyl group changes cations' properties from hydrophilic to hydrophobic; both constituents (cations and anions) of resulting ionic liquids have a hydrophobic

  通过双（全氟烷基磺酰基）酰胺阴离子和O-甲硅烷基化的胆碱样阳离子的组合获得另一类离子液体。具有三烷基甲硅烷基的羟烷基取代的季铵盐的亲水羟基的保护将阳离子的性质从亲水变为疏水。所得离子液体的两种成分（阳离子和阴离子）均具有疏水性。研究了它们的基本物理和化学性质。离子液体的中等粘度和电导率遵循它们对温度的依赖性的Vogel-Tammann-Fulcher模型。所有离子液体均显示出与CV测量所预期的相似的电化学稳定性。相对于Li / Li ，大多数化合物的阴极稳定性低于0 V+，并且与Li / Li +相比，阳极分解通常会在超过5 V的条件下开始。这些性质表明，这些离子液体具有制备高压锂电池电解液的潜力。
• IONIC COMPOUNDS HAVING A SILYLOXY GROUP
  申请人：HYDRO-QUÉBEC

  公开号：US20150093655A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  There is provided an ionic compound having attached thereto a silyloxy group. There is also provided methods of making this ionic compound as well as electrolytes, electrochemical cells and capacitors comprising this ionic compound.

  提供了一种具有硅氧基团的离子化合物。还提供了制备该离子化合物的方法，以及包含该离子化合物的电解质、电化学电池和电容器。
• Interaction of ketene with silylated amines or amides
  作者：I.F. Lutsenko、Yu.I. Baukov、A.S. Kostyuk、N.I. Savelyeva、V.K. Krysina

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88613-1

  日期：1969.5

  dialkylaminosilanes a number of new rearrangements was observed. When acted upon by ketene, dialkylaminosilanes, depending on the conditions applied, produce either amides of β-siloxyvinylacetic acid (I) (route “a”, scheme A) or amides of silylated acetic acid (II) (routes “b”, “c”). In both cases an intermediate α-siloxyvinyldialkylamine (III) was isolated which may be rearranged to give amide (II).

  在对乙烯酮与单或二烷基氨基硅烷的相互作用的研究中，观察到许多新的重排。当受到烯酮作用时，二烷基氨基硅烷根据所施加的条件，会生成β-甲硅烷氧基乙烯基乙酸（I）的酰胺（路线“ a”，方案A）或甲硅烷基乙酸的酰胺（II）（路线“ b”，“ C”）。在两种情况下，均分离出中间体α-甲硅烷氧基乙烯基二烷基胺（III），可以将其重新排列以得到酰胺（II）。
• Sterically Encumbered Tris(trialkylsilyl) Phosphine Precursors for Quantum Dot Synthesis
  作者：Hashini B. Chandrasiri、Eun Byoel Kim、Preston T. Snee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02440

  日期：2020.11.2

  improved, but not to the levels realized in CdSe QDs. Regardless, these reagents have other positive attributes; they are less pyrophoric and can be applied toward the synthesis of II–V semiconductors and organophosphorus compounds. Concerning safe practices, we demonstrate that ammonium bifluoride is an effective replacement for highly toxic HF for the post-treatment of III–V semiconductor quantum

  具有窄尺寸分布的纳米材料的合成具有挑战性，特别是对于III–V半导体纳米颗粒（也称为量子点）。关于磷化物，这个问题主要归因于反应过度的前体的使用。由于用于III–V半导体合成的有效试剂范围狭窄，问题变得更加严重。我们报道了在InP量子点（QD）合成中使用空间受限的三（三乙基甲硅烷基）膦和三（三丁基甲硅烷基）膦。假设是这些试剂的反应性不如近乎普遍的前体三（三甲基甲硅烷基）膦，可用于制造更均匀的材料。发现InP产品的量子产率和发射色饱和度（fwhm）有所提高，但未达到CdSe量子点中实现的水平。而不管，这些试剂还有其他积极特性；它们的自发性较低，可用于II-V半导体和有机磷化合物的合成。关于安全实践，我们证明了氟化氢可以有效替代高毒性的HF，用于III-V半导体量子点的后处理。
• Wet-chemical synthesis of different bismuth telluride nanoparticles using metal organic precursors – single source vs. dual source approach
  作者：Georg Bendt、Anna Weber、Stefan Heimann、Wilfried Assenmacher、Oleg Prymak、Stephan Schulz

  DOI：10.1039/c5dt02072g

  日期：——

  Thermolysis of metal organicsingle sourceanddual source precursorsyielded phase-pure Bi_xTe_ynanoparticles at low temperatures.

  金属有机单源和双源前体的热解产生了低温下相纯的Bi_xTe_y纳米颗粒。