1-N-(N-Cbz-leucinyl)-amino-3-N-(3-(2-pyridyl)-phenyl acetyl)-amino-propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-N-(N-Cbz-leucinyl)-amino-3-N-(3-(2-pyridyl)-phenyl acetyl)-amino-propan-2-one
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[2-oxo-3-[[2-(3-pyridin-2-ylphenyl)acetyl]amino]propyl]amino]pentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₅
• 分子量: 530.624
• InChiKey: JXMCYIDQHNXTLJ-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-(N-Cbz-leucinyl)-amino-3-N-(3-(2-pyridyl)-phenyl acetyl)-amino-propan-2-one 在 (η-1,5-cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)iridium(I) tetrafluoroborate 超重氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[2-oxo-3-[[2-(3-pyridin-2-yl-2,4,6-tritritiophenyl)acetyl]amino]-1,3-ditritiopropyl]amino]pentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Direct tritium labeling of multifunctional compounds using organoiridium catalysis. 2.

  摘要：

  A variety of complex compounds have been labeled with tritium gas by catalytic exchange in the presence of catalyst precursors [(cod)Ir(dppe)]BF4 or [(cod)Ir(py)(PCy3)]BF4. In most cases, predictable regioselectivity and high specific activities are achieved. These results are compared in some cases to the results of labeling related compounds with [(cod)Ir(PPh3)(2)]BF4. Prereduction of the catalyst precursors in situ with hydrogen allows the use of smaller quantities of tritium gas and reduces the amount of radioactive waste. Two or more compounds can be labeled simultaneously as mixtures then separated in the HPLC purification step to increase compound throughput.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199908)42:8<797::aid-jlcr240>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  1-N-(N-Cbz-leucinyl)-amino-3-N-(3-(2-pyridyl)-phenyl acetyl)-amino-propan-2-ol 生成 1-N-(N-Cbz-leucinyl)-amino-3-N-(3-(2-pyridyl)-phenyl acetyl)-amino-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种双氨甲基羰基化合物，它们是半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶的抑制剂。这些化合物特别适用于治疗过多半胱氨酸蛋白酶活性已被指认的疾病，包括骨质疏松症、牙周炎和关节炎。

  公开号：

  US20020065230A1

文献信息

• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0983228A1

  公开（公告）日：2000-03-08
• EP0983228A4
  申请人：——

  公开号：EP0983228A4

  公开（公告）日：2002-08-07
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998050342A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  (EN) The present invention provides bis-aminomethylcarbonyl compounds that are inhibitors of cysteine and serine proteases. The compounds are particularly useful for treating diseases in which excess cysteine protease activity has been implicated, including osteoporosis, periodontitis and arthritis.(FR) L'invention porte sur des composés de bis-aminométhylcarbonyl inhibiteurs des protéases de la cystéine et de la sérine. Lesdits composés s'avèrent particulièrement utiles pour traiter les maladies impliquant un excès d'activité de la protéase de la cystéine, dont l'ostéoporose, la périodontite ou l'arthrose.