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1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(3-carboxypropyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(3-carboxypropyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine
英文别名
4-[2-[[1-[3-[3-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-oxo-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-3-yl]propyl]piperidin-4-yl]amino]benzimidazol-1-yl]butanoic acid
1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(3-carboxypropyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine化学式
CAS
——
化学式
C40H50FN5O6
mdl
——
分子量
715.865
InChiKey
PXUQMYDVUITWFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(3-carboethoxypropyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(3-carboxypropyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases
    摘要:
    本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物,其化学式为(1),其立体异构体以及药学上可接受的盐,这些衍生物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用,包括季节性鼻炎和鼻窦炎;炎症性肠病,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎;哮喘;支气管炎;以及呕吐。
    公开号:
    US06211199B1
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文献信息

  • US6211199B1
    申请人:——
    公开号:US6211199B1
    公开(公告)日:2001-04-03
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