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1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(3-carboxypropyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(3-carboxypropyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine
英文别名
4-[2-[[1-[3-[3-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-oxo-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-3-yl]propyl]piperidin-4-yl]amino]benzimidazol-1-yl]butanoic acid
1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(3-carboxypropyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine化学式
CAS
——
化学式
C40H50FN5O6
mdl
——
分子量
715.865
InChiKey
PXUQMYDVUITWFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(3-carboethoxypropyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3-(4-(1-(3-carboxypropyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)propyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-2-oxopyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases
    摘要:
    本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物,其化学式为(1),其立体异构体以及药学上可接受的盐,这些衍生物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用,包括季节性鼻炎和鼻窦炎;炎症性肠病,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎;哮喘;支气管炎;以及呕吐。
    公开号:
    US06211199B1
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文献信息

  • US6211199B1
    申请人:——
    公开号:US6211199B1
    公开(公告)日:2001-04-03
  • Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US06211199B1
    公开(公告)日:2001-04-03
    The present invention relates to novel substituted piperidine derivatives of formula (1), stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.
    本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物,其化学式为(1),其立体异构体以及药学上可接受的盐,这些衍生物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用,包括季节性鼻炎和鼻窦炎;炎症性肠病,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎;哮喘;支气管炎;以及呕吐。
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