(R)-(3-吡咯烷氧基)四氢-2H-吡喃 | 183540-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (R)-(3-吡咯烷氧基)四氢-2H-吡喃
• 英文名称: 3-(R)-tetrahydropyranyloxypyrrolidine
• 英文别名: (R)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)pyrrolidine；(R)-(3-Pyrrolidineoxy)tetrahydro-2H-pyran；(3R)-3-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine
• CAS: 183540-38-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: JCZDMBKPCOKANB-VEDVMXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(3-吡咯烷氧基)四氢-2H-吡喃 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-7-phenyl-2-[(R)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)pyrrolidine-1-carbonyl]-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-AMINOTHIENOPYRIDONE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER DES DERIVES DE 3-AMINOTHIENOPYRIDONE

  摘要：

  本发明提供了一类在7位被芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基基团取代，在2位被特定范围的取代基团取代的3-氨基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮衍生物；还提供了制备这些化合物的方法，以及它们作为某些p38 MAP激酶抑制剂中间体的用途。

  公开号：

  WO2004113349A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(R)-tetrahydropyranyloxypyrrolidine 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 5.74 g of clear light brown oil的产率得到(R)-(3-吡咯烷氧基)四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl hydroxamic acid compounds and their production process

  摘要：

  化合物的式(I) ##STR1##及其药学上可接受的盐，其中A是氢或OY，其中Y是羟基保护基；Ar是苯基，可选择地取代为一个或多个取代基，所述取代基选自卤素、羟基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷氧基-C.sub.1-C.sub.4烷氧基和羧基-C.sub.1-C.sub.4烷氧基；X是苯基、萘基、联苯基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、1-四氢萘-6-基、C.sub.1-C.sub.4烷二氧基、吡啶基、呋喃基和噻吩基，这些基团可选择地取代为高达三个取代基，所述取代基选自卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、羟基、NO.sub.2、CF.sub.3和SO.sub.2 CH.sub.3；R是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或羟基保护基。这些化合物及含有它们的药物组成物可用作镇痛、抗炎、利尿、麻醉或神经保护剂，或用作中风或治疗功能性肠道疾病（如腹痛）的药物，用于治疗哺乳动物，特别是人类。此外，本发明提供了制备式(I)的羟肟类化合物及其中间体的方法。##STR2##

  公开号：

  US05952369A1

文献信息

• Process for preparing 3-aminothienopyridone derivatives
  申请人：Evans Robert Graham

  公开号：US20070191608A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention provides a class of 3-amino-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one derivatives, substituted in the 7-position by an aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl moiety, and in the 2-position by a specified range of substituent groups; also provided is a process for preparing those compounds, and the use thereof as intermediates in the manufacture of certain p38 MAP kinase inhibitors.

  本发明提供了一类3-氨基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮衍生物，其在7-位被芳基，杂环芳基，环烷基或杂环烷基取代，而在2-位被指定范围的取代基取代；还提供了一种制备这些化合物的方法，并将其用作制造某些p38 MAP激酶抑制剂的中间体。
• PYRROLIDINYL HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AND THEIR PRODUCTION PROCESS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0817772B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• PROCESS FOR PREPARING 3-AMINOTHIENOPYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1638980B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US5952369A
  申请人：——

  公开号：US5952369A

  公开（公告）日：1999-09-14
• US6110947A
  申请人：——

  公开号：US6110947A

  公开（公告）日：2000-08-29