(R)-1-(4-甲基苯磺酸酯基)-1,3-丁二醇 | 75351-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-(4-甲基苯磺酸酯基)-1,3-丁二醇
• 英文名称: (R)-3-hydroxy-1-(p-toluenesulfonyloxy)butane
• 英文别名: (R)-3-hydroxybutyl 4-methylbenzenesulfonate；[(3R)-3-hydroxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 75351-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄S
• 分子量: 244.312
• InChiKey: HELSCPRKLIJMBU-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-甲基苯磺酸酯基)-1,3-丁二醇 在 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到(R)-4-溴丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  卤代烷脱卤酶LinB对rac-1,3-二溴丁烷的区域和对映选择性顺序脱卤

  摘要：

  水解脱卤的外消旋由卤代烷脱卤素铌酸锂催化二溴丁烷-1,3-前进在经由初始中间的卤代随后进行第二水解步骤以产生最终的二醇以顺序的方式。揭示了两个同时具有高反应速率的区域特异性途径，以及每个途径中显着的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201600227
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 lipase B Candida antarctica 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R)-1-(4-甲基苯磺酸酯基)-1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Haprolid的分离，结构阐明和（生物）合成，Haprolid，一种特定于细胞类型的粘菌细胞毒素

  摘要：

  粘细菌是表现出有趣生物活性的新颖天然产物的公认来源。我们在这里报告有关萘普利（1）从比索氏杂色菊Har1中分离出来。该化合物显示出前所未有的大内酯，其包含四个修饰的氨基酸和一个聚酮化合物片段。由于证明构型分配困难，因此选择了生物合成基因簇的生物信息学分析来预测每个立体中心的构型。对相应生物合成蛋白的深入分析建立了哈普利德的杂合聚酮化合物合酶/非核糖体肽合成酶的起源，并允许进行立体化学分配。随后的总合成产生了萘普立德，并证实了所有的预测。有趣的是，萘普利对纳摩尔浓度范围内的几种细胞系显示出细胞毒性，而其他细胞几乎不受该化合物处理的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201603288

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE XANTHINE SUBSTITUÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019011802A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to substituted xanthine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment of conditions having an association with TRPC5 containing ion channels.

  本发明涉及取代的黄嘌呤衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在治疗与含有TRPC5的离子通道相关的病症中的用途。
• [EN] PPAR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXYSOMES (PPAR)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019151A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种具有式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• Convergent Syntheses of 3,6-Dihydroxydec-4-enolides
  作者：Jonathan C. Killen、Lorraine C. Axford、Sarah E. Newberry、Thomas J. Simpson、Christine L. Willis

  DOI：10.1021/ol3018566

  日期：2012.8.17

  The total syntheses of the 3,6-dihydroxydecanolide from Cordyceps militaris and the novel C-3 epimer are reported using a diastereoselective Nozaki–Hiyama–Kishi reaction in the key cyclization to generate the 6R stereocenter.

  据报道，在关键环化反应中使用非对映选择性Nozaki–Hiyama–Kishi反应，从虫草和新的C-3差向异构体中合成了3,6-二羟基癸醇化物，以生成6 R立体中心。
• Diastereoselective route to (2R,5S)- and (2S,5S)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decane, a pheromone component of the wasp Paravespula vulgaris
  作者：Paulo H.G. Zarbin、Alfredo R.M. de Oliveira、Carlos E. Delay

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01716-7

  日期：2003.9

  A diastereoselective approach to (2R,5S)- and (2S,5S)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decane 1 and 1a is described. The route starts with an alkylation reaction among the cyclopentanone N,N-dimethylhydrazone 6 and the chiral iodides (R)-3 or (S)-3, derived from the enantiomers of ethyl β-hydroxybutyrate, controlling the estereocenter at C-2 of the molecules. The alkylated products 7 and 7a were easily

  描述了对（2 R，5 S）-和（2 S，5 S）-2-甲基-1,6-二氧杂螺[4.5]癸烷1和1a的非对映选择性方法。该路线以环戊酮N，N-二甲基hydr 6与手性碘化物（R）-3或（S）-3之间的烷基化反应开始，该碘化物来自β-羟基丁酸乙酯的对映异构体，控制酯中心在C-2处。分子。烷基化产物7和7a容易转化为1,8- O-TBS-1,8-二羟基-5-壬酸9和9a分四个步骤，随后在酸性介质中进行立体选择性螺酮缩合，得到化合物1和1a的Z：E混合物（1：2）。