7-benzoyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzoyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin-2-one
• 英文别名: 7-Benzoyl-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]quinolin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: LQZWVCIBYYNSLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(2-amino-5-benzoylphenyl)methyl]-2,4-imidazolidinedione 、 对甲苯磺酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 、 水 、 碳酸氢钠 为溶剂， 以1.06 g (12.1%)的产率得到7-benzoyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihydro-2H-imidazo[4,5-B]quinolin-2-one derivatives

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，苯基，可以选用1至3个取代基，每个取代基都是独立选择的，可以是卤素，羟基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.5-6环烷氧基，C.sub.1-6烷基或三氟甲基；吡啶基；噻吩基，可以选用卤素或C.sub.1-6烷基取代；>C.dbd.X是式子>C.dbd.O（a），>C.dbd.N--O--R.sup.1（b），或>C.dbd.CH--R.sup.2（c）的基团；这些化合物是磷酸二酯酶III和IV的有效抑制剂，可用于过敏性疾病，特应性疾病和相关疾患的治疗。本发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物作为活性成分的制药组合物，以及制备这些化合物和制药组合物的方法。

  公开号：

  US05521187A1

文献信息

• Intermediates for the preparation of
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05541325A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R represents hydrogen; C.sub.1-6 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; phenyl optionally substituted with from 1 to 3 substituents each independently selected from halo, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy, C.sub.5-6 cycloalkyloxy, C.sub.1-6 alkyl or trifluoromethyl; pyridinyl; or thienyl optionally substituted with halo or C.sub.1-6 alkyl; and .dbd.C.dbd.X is a radical of the formula: .dbd.C.dbd.O (a), .dbd.C.dbd.N--O--R.sup.1 (b), or .dbd.C.dbd.CH--R.sup.2 (c); the addition salts thereof and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds being useful as intermediate to potent inhibitors of both phosphodiesterase III and IV, which are useful in the treatment of warm-blooded animals suffering from allergic disorders, atopic diseases and related afflications.

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1##其中R表示氢；C.sub.1-6烷基；C.sub.3-6环烷基；苯基，该苯基可选地取代1至3个取代基，每个取代基独立地选自卤素、羟基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.5-6环烷氧基、C.sub.1-6烷基或三氟甲基；吡啶基；或噻吩基，该噻吩基可选地被卤素或C.sub.1-6烷基取代；以及.dbd.C.dbd.X是以下式的基团：.dbd.C.dbd.O（a）、.dbd.C.dbd.N--O--R.sup.1（b）或.dbd.C.dbd.CH--R.sup.2（c）；其加成盐和立体化学异构体形式，所述化合物可用作中间体，用于强效磷酸二酯酶III和IV的抑制剂，用于治疗患有过敏性疾病、特应性疾病和相关疾病的温血动物。
• 1,3-Dihydro-2H-imidazo[4,5-B]quinolin-2-one derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05521187A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  Novel 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin-2-one derivatives of formula ##STR1## wherein R is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, phenyl optionally substituted with from 1 to 3 substituents each independently selected from halo, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy, C.sub.5-6 cycloalkyloxy, C.sub.1-6 alkyl or trifluoromethyl; pyridinyl; thienyl optionally substituted with halo or C.sub.1-6 alkyl; and >C.dbd.X is a radical of formula >C.dbd.O (a), >C.dbd.N--O--R.sup.1 (b), or >C.dbd.CH--R.sup.2 (c); the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds being potent inhibitors of both phosphodiesterase III and IV, which are useful in the treatment of allergic disorders, atopic diseases and related afflictions. Intermediates in the preparation thereof. Pharmaceutical compositions containing said compounds as an active ingredient. Methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  化合物的式子为：##STR1## 其中R为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，苯基，可以选用1至3个取代基，每个取代基都是独立选择的，可以是卤素，羟基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.5-6环烷氧基，C.sub.1-6烷基或三氟甲基；吡啶基；噻吩基，可以选用卤素或C.sub.1-6烷基取代；>C.dbd.X是式子>C.dbd.O（a），>C.dbd.N--O--R.sup.1（b），或>C.dbd.CH--R.sup.2（c）的基团；这些化合物是磷酸二酯酶III和IV的有效抑制剂，可用于过敏性疾病，特应性疾病和相关疾患的治疗。本发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物作为活性成分的制药组合物，以及制备这些化合物和制药组合物的方法。
• 1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO(4,5-B)QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0610372A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• US5541325A
  申请人：——

  公开号：US5541325A

  公开（公告）日：1996-07-30
• US5516908A
  申请人：——

  公开号：US5516908A

  公开（公告）日：1996-05-14