(+/-)cis-1-(3,4-Dichlorobenzyl)-2-methylaminoindane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+/-)cis-1-(3,4-Dichlorobenzyl)-2-methylaminoindane
• 英文别名: (1R,2S)-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂N
• 分子量: 306.2
• InChiKey: DEVQCPMLFYYLAY-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-) cis-1-(3,4-Dichlorobenzyl)-2-(N-methyl-N-tert-butoxycarbonylamino)indane 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound as a colourless oil (585 mg) which的产率得到(+/-)cis-1-(3,4-Dichlorobenzyl)-2-methylaminoindane
  参考文献：
  名称：

  Enantiomers of 1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-methylaminoindane

  摘要：

  公式（I）的单对映体及其盐##STR1##是钙通道拮抗剂，在治疗缺血性疾病如中风方面有用。

  公开号：

  US05863952A1

文献信息

• AMINOINDANES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS CALCIUM-CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0711271B1

  公开（公告）日：1998-10-07
• ENANTIOMERS OF 1-(3,4-DICHLOROBENZYL)-2-METHYLAMINOINDANE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0802899A1

  公开（公告）日：1997-10-29
• US5863952A
  申请人：——

  公开号：US5863952A

  公开（公告）日：1999-01-26
• [EN] AMINOINDANES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS CALCIUM-CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINOINDANES ET COMPOSES APPARENTES UTILES COMME ANTAGONISTES DES CANAUX A CALCIUM
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995004027A1

  公开（公告）日：1995-02-09

  (EN) Compounds of formula (I) and salts thereof are useful for treating accumulation of calcium in brain cells, wherein X represents O, S, NH or a bond; p and q independently represent 0-4 such that the sum of p + q is at least 1; R1 and R2 each independently represent hydrogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, or C1-4alkyl-C3-6cycloalkyl; n is 1, 2 or 3; and Ar represents phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from: halo, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-2alkylenedioxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, CN, NO2, amino, mono- or di-alkylamino, optionally substituted benzoyl and Ph(CH2)rY(CH2)s- where Ph is optionally substituted phenyl, Y is oxygen or a bond and r and s each independently represent 0-4 provided that the sum of r + s is not greater than 4, or Ar represents an optionally substituted unsaturated monocyclic heteroaryl ring system containing 5 or 6 ring members, or an optionally substituted, unsaturated or partially saturated bicyclic aryl or heteroaryl ring system containing 8-10 ring members.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) et des sels de ceux-ci utiles pour traiter l'accumulation de calcium dans des cellules du cerveau. Dans cette formule X représente O, S, NH ou une liaison; p et q sont chacun compris entre 0 et 4, une condition à satisfaire étant que la somme de p + q soit au moins égale à 1; R1 et R2 représentent chacun indépendamment un hydrogène, un C1-6alkyle, un C3-6cycloalkyle ou un C1-4alkyl-C3-6cycloalkyle; n est égal à 1, 2 ou 3; et Ar représente un phényle éventuellement substitué par 1 à 3 substituants choisis parmi: halo, C1-4alkyle, C1-4alcoxy, C1-2alkylènedioxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, CN, NO2, amino, mono- ou di-alkylamino, benzoyle éventuellement substitué, et Ph(CH2)rY(CH2)s- où Ph est un phényle éventuellement substitué, Y est un oxygène ou une liaison et r et s sont chacun compris indépendamment entre 0 et 4, une condition à satisfaire étant que la somme de r + s ne dépasse pas 4 ou Ar représente un système hétéroaromatique monocyclique insaturé à 5 ou 6 éléments, éventuellement substitué, ou un système aromatique ou hétéroaromatique bicyclique insaturé ou partiellement saturé à 8 - 10 éléments, éventuellement substitué.
• [EN] ENANTIOMERS OF 1-(3,4-DICHLOROBENZYL)-2-METHYLAMINOINDANE<br/>[FR] ENANTIOMERES DE 1-(3,4-DICHLOROBENZYL)-2-METHYLAMINOINDANE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996021641A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) The single enantiomers of formula (I) and salts thereof are neuronal calcium channel antagonists useful in the treatment of ischaemic conditions e.g. stroke.(FR) Les énantiomères individuels de la formule (I), ainsi que leurs sels, sont des antagonistes des canaux calciques neuronaux, utiles dans le traitement d'états ischémiques, par exemple l'ictus.