(R)-1-对甲苯丙烷-1-胺 | 239105-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-对甲苯丙烷-1-胺
• 英文名称: (R)-1-(4-methylphenyl)propan-1-amine
• 英文别名: (R)-1-(4-methylphenyl)propylamine；(R)-1-(p-tolyl)propan-1-amine；(R)-1-(4-tolyl)ethylamine；R-1-(4-methylphenyl)ethylamine；(1R)-1-(4-methylphenyl)propan-1-amine
• CAS: 239105-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: FWTZOQCAVLMPJE-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)benzamide 、 (R)-1-对甲苯丙烷-1-胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用芳基氟探针定量检测游离氨基酸、生物硫醇、胺和氨基醇

  摘要：

  迄今为止，通过适用于现代读板机高通量筛选的光学方法来综合测定标准氨基酸的绝对构型、对映体比率和总量仍然是一项重大挑战。我们现在提出一种小分子探针，它可以与水溶液中的氨基酸和生物硫醇顺利反应，从而产生不同的手性反应来完成这项任务。非手性传感器易于获得，价格低廉，适合对 19 种标准氨基酸、生物硫醇、脂肪族和芳香族胺以及氨基醇中的每一种进行手性分析。该传感方法操作简单，数据收集和处理简单明了。通过对十个天冬氨酸样品的准确分析，涵盖了广泛的浓度范围和变化很大的对映体组成，证明了该测定的实用性和实用性。还提供了对 Pro、Met、Cys、Ala、甲基吡咯烷、1-(2-萘基)胺及其混合物的 85 个比例样本的准确检测。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07588
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-甲基苯基)-丙-2-烯-1-醇 在 磷酸吡哆醛 、 ω-transaminase ATA-025 、 C₁₇H₂₂Cl₂N₂Ru 、 异丙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R)-1-对甲苯丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic one-pot synthesis in an aqueous medium: combination of metal-catalysed allylic alcohol isomerisation–asymmetric bioamination

  摘要：

  鲁铑催化的烯丙醇异构化首次与不对称生物胺化反应在水性介质中一锅法耦合。

  DOI：

  10.1039/c5cc03298a

文献信息

• One-Pot Transformation of Ketoximes into Optically Active Alcohols and Amines by Sequential Action of Laccases and Ketoreductases or ω-Transaminases
  作者：Raquel S. Correia Cordeiro、Nicolás Ríos-Lombardía、Francisco Morís、Robert Kourist、Javier González-Sabín

  DOI：10.1002/cctc.201801900

  日期：2019.2.20

  An enzymatic one‐pot process for asymmetric transformation of prochiral ketoximes into alcohols or amines was developed by sequential coupling of a laccase‐catalyzed deoximation either with a ketone reduction (ketoreductase, KRED) or bioamination (ω‐transaminase, ω‐TA) in aqueous medium. An accurate selection of biocatalysts provided the corresponding products in excellent enantiomeric excesses and

  通过将漆酶催化的脱肟与酮还原（酮还原酶，KRED）或生物胺化（ω-转氨酶，ω-TA）相继偶联，开发了一种酶法一锅法，用于将前手性酮肟不对称转化为醇或胺。中等的。正确选择生物催化剂后，相应的产品的对映体过量非常好，醇的总转化率从83％到> 99％，胺的总转化率从70％到> 99％。同样，仅使用1％（w / w）的Cremophor®（一种聚乙氧基化蓖麻油）作为助溶剂，可使手性醇级联反应中的浓度达到100 mM。
• BENZOPYRROLIDONE DERIVATIVES POSSESSING ANTIVIRAL AND ANTICANCER PROPERTIES
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP3056202A1

  公开（公告）日：2016-08-17

  The present invention relates to benzopyrrolidone derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment of infectious diseases or cancer, and pharmaceutical compositions containing at least one of said benzopyrrolidone derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment of infectious diseases or cancer.

  本发明涉及苯并吡咯烷酮衍生物和/或其药用可接受盐，用于治疗传染病或癌症，并包含至少一种所述苯并吡咯烷酮衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物，用于治疗传染病或癌症。
• Process for hydrolyzing optically active amides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06713652B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  The present invention relates to a process for hydrolyzing optically active amides to carboxylic acids and optically active amines with retention of the center of chirality, where the hydrolysis of the amides is carried out with an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide in the presence of 5-30% by weight, based on the amide employed, of a polyol or an amino alcohol.

  本发明涉及一种将手性活性酰胺水解为保留手性中心的羧酸和手性胺的过程，其中对酰胺的水解是在存在5-30%重量的多元醇或氨基醇的条件下，使用碱金属或碱土金属氢氧化物进行的。
• [EN] FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PYRROLEDICARBOXAMIDES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013113860A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及公式（I）中的融合吡咯二羧酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求中所定义。公式（I）化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是心房心律失常，如心房颤动或心房扑动，以及呼吸系统疾病，特别是与睡眠相关的呼吸系统疾病，如睡眠呼吸暂停症等。
• Antioxidant and radical scavenging activity of synthetic analogs of desferrithiocin
  申请人：University of Florida

  公开号：US20040044220A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Free radicals and reactive oxygen species have the potential to damage a wide variety of organic molecules, typically by oxidizing certain moieties. These damaging species can, for example, be produced by an organism as a by-product of cellular respiration or by the reaction of iron(II) and peroxide. The present invention includes methods of using aryl-substituted heterocyclic iron chelating compounds as antioxidants, as well as preventing the reduction of iron(III) to iron(II). In addition, the present invention provides methods of treating conditions such as inflammatory disease, neoplastic disease, and ischemic episodes.

  自由基和反应性氧化物具有损坏各种有机分子的潜力，通常通过氧化某些官能团来实现。这些有害的物质可以由生物体作为细胞呼吸的副产品产生，也可以由铁（II）和过氧化物的反应产生。本发明包括使用芳基取代的杂环铁螯合化合物作为抗氧化剂的方法，以及防止铁（III）还原为铁（II）的方法。此外，本发明还提供了治疗炎症性疾病、肿瘤性疾病和缺血发作的方法。