(R)-1-氯-3-[(2-羟乙基)(苯甲基)氨基]-2-丙醇 | 1022915-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-氯-3-[(2-羟乙基)(苯甲基)氨基]-2-丙醇
• 英文名称: (R)-1-chloro-3-[(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino]-2-propanol
• 英文别名: (2R)-1-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]-3-chloropropan-2-ol
• CAS: 1022915-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₈ClNO₂
• 分子量: 243.733
• InChiKey: MQHUHEMPIGZQAL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-氯-3-[(2-羟乙基)(苯甲基)氨基]-2-丙醇 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(oxiranylmethyl)(phenylmethyl)amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of (S)-N-BOC-2-Hydroxymethylmorpholine and (S)-N-BOC-Morpholine-2-carboxylic Acid

  摘要：

  [GRAPHICS]An operationally simple synthesis of N-BOC-2-hydroxymethylmorpholine (1) and N-BOC-morpholine-2-carboxylic acid (2) from epichlorohydrin has been developed. No chromatography is required in the processing, Which allows high process throughput.

  DOI：

  10.1021/jo800356q
• 作为产物：
  描述：

  左旋环氧氯丙烷 、 N-苄基乙醇胺 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-1-氯-3-[(2-羟乙基)(苯甲基)氨基]-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of (S)-N-BOC-2-Hydroxymethylmorpholine and (S)-N-BOC-Morpholine-2-carboxylic Acid

  摘要：

  [GRAPHICS]An operationally simple synthesis of N-BOC-2-hydroxymethylmorpholine (1) and N-BOC-morpholine-2-carboxylic acid (2) from epichlorohydrin has been developed. No chromatography is required in the processing, Which allows high process throughput.

  DOI：

  10.1021/jo800356q

文献信息

• Concise Synthesis of (<i>S</i>)-N-BOC-2-Hydroxymethylmorpholine and (<i>S</i>)-N-BOC-Morpholine-2-carboxylic Acid
  作者：Kevin E. Henegar

  DOI：10.1021/jo800356q

  日期：2008.5.1

  [GRAPHICS]An operationally simple synthesis of N-BOC-2-hydroxymethylmorpholine (1) and N-BOC-morpholine-2-carboxylic acid (2) from epichlorohydrin has been developed. No chromatography is required in the processing, Which allows high process throughput.