(S)-2-((S)-1-(3,5-dichlorophenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-1-(3,5-dichlorophenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-1-(3,5-dichlorophenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₂O₅S
• 分子量: 471.4
• InChiKey: DBUZBTZXIHIIOJ-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-二氯苯磺酰基)-l-脯氨酸 、 (2S)-2-氨基-3-苯丙酸乙酯 以to give the ethyl ester of the title compound (348 mg, 45%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Benzyl compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4

  摘要：

  本发明涉及能够结合VLA-4的化合物。其中某些化合物还能够抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物可用于治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血等。这些化合物也可用于治疗炎症性脑疾病，例如多发性硬化。

  公开号：

  US06586602B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'AMIDE HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998053814A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) Compounds of formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or $g(a)4$g(b)7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.(FR) Des composés de formule (I) sont des antagonistes de VLA-4 et/ou de $g(a)4$g(b)7 et sont, en tant que tels, utiles pour inhiber ou empêcher l'adhésion cellulaire et pour lutter contre des pathologies induites par l'adhésion cellulaire. Ces composés peuvent être formulés sous forme de compositions pharmaceutiques et sont adaptés pour être utilisés dans le traitement de l'asthme, des allergies, des inflammations, de la sclérose en plaques et d'autres maladies inflammatoires et auto-immunes.

  化合物的公式(I)是VLA-4和/或$g(a)4$g(b)7的拮抗剂，因此可用于抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化症和其他炎症和自身免疫性疾病。
• 細胞接着阻害薬としての複素環アミド化合物
  申请人：メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド

  公开号：JP2002512625A

  公开（公告）日：2002-04-23

  \n (57)【要約】\n式（Ｉ）の化合物は、ＶＬＡ−４および／またはα4β7の拮抗薬であって、それ自体、細胞接着および細胞接着が介在する病気の抑制または予防において有用である。該化合物は、医薬組成物に製剤することができ、喘息、アレルギー類、炎症、多発性硬化症ならびに他の炎症障害および自己免疫障害の治療での使用に好適である。\n

  \(57) [摘要]式（I）化合物是 VLA-4 和/或 α4β7 的拮抗剂，其本身可用于抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的疾病。这些化合物可配制成药物组合物，适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化症及其他炎症和自身免疫性疾病。\n
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS CELL ADHESION INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)

  公开号：EP1001764A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• BENZYL COMPOUNDS WHICH INHIBIT LEUKOCYTE ADHESION MEDIATED BY VLA-4
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1001975A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• EP1001764A4
  申请人：——

  公开号：EP1001764A4

  公开（公告）日：2005-08-24