(R)-3-(甲氧基甲基)吗啉 | 218594-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (R)-3-(甲氧基甲基)吗啉
• 中文别名: (R)-3-(甲氧基甲基)吗啉盐酸盐
• 英文名称: (3R)-3-(methoxymethyl)morpholine hydrochloride
• 英文别名: (3R)-3-Methoxymethylmorpholine hydrochloride；(R)-3-(Methoxymethyl)morpholine hydrochloride；(3R)-3-(methoxymethyl)morpholine;hydrochloride
• CAS: 218594-74-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: ROHMLTGBCWLCIW-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥且惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 (R)-3-(甲氧基甲基)吗啉 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[(3R)-3-methoxymethylmorpholino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物： 其中每个符号如描述中所定义，并且其药用可接受盐，制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。

  公开号：

  US20060014948A1

文献信息

• AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030114668A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein Y is bond or lower alkylene, R1 is aryl which may have substituent(s), R2 is aryl or indolyl, each of which may have substituent(s), R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals. 1

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。
• Aroyl-piperazine derivatives, their preparation and their use as tachykinin antagonists
  申请人：Miyake Hiroshi

  公开号：US20050027121A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式子的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中定义的那样，并且其药学上可接受的盐，用于其制备的过程，包括相同的制药组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• Process for the preparation of a piperazine derivative
  申请人：——

  公开号：US20030153753A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  (2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-4-[2-[(2S)-2-(methoxymethyl)morpholino]ethyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine dihydrochloride is obtained by debenzylating (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine, then N-alkylating and converting to hydrochloride.

  (2R)-1-[3,5-双三氟甲基苯甲酰基]-4-[2-[ (2S)-2-(甲氧甲基)吗啡啉-4-基]乙基]-2-(3-羟基-4-甲基苯基)哌嗪二盐酸盐是通过对(2R)-4-苯甲基-1-[3,5-双三氟甲基苯甲酰基]-2-(3-羟基-4-甲基苯基)哌嗪进行脱苄基化，然后进行N-烷基化并转化为盐酸盐而获得的。
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20070123532A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐，制备过程，包含它们的制药组合物，以及将其用于治疗或预防人类或动物的缓激肽介导疾病的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1295882A1

  公开（公告）日：2003-03-26

  (2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-4-[2-[(2S)-2- (methoxymethyl)morpholino]ethyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine dihydrochloride is obtained by debenzylating (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine, then N-alkylating and converting to hydrochloride.

  (2R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基]-4-[2-[(2S)-2-(甲氧基甲基)吗啉基]乙基]-2-(3-羟基-4-甲基苄基)哌嗪二盐酸盐是通过将(2R)-4-苄基-1-[3、5-双(三氟甲基)-苯甲酰基]-2-(3-羟基-4-甲基苄基)哌嗪，然后进行 N-烷基化并转化为盐酸盐。