6-{4-[4-(imidazol-1-yl)phenoxy]benzenesulphonyl}-4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine-(5R)-(N-hydroxy)carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-{4-[4-(imidazol-1-yl)phenoxy]benzenesulphonyl}-4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine-(5R)-(N-hydroxy)carboxamide
• 英文别名: (5R)-N-hydroxy-6-[4-(4-imidazol-1-ylphenoxy)phenyl]sulfonyl-5,7-dihydro-4H-furo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₆S
• 分子量: 480.501
• InChiKey: PCJXFSSHMGQEEY-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-{4-[4-(imidazol-1-yl)phenoxy]benzenesulphonyl}-4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine-(5R)-(N-allyloxy)carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溶剂黄146 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 6-{4-[4-(imidazol-1-yl)phenoxy]benzenesulphonyl}-4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine-(5R)-(N-hydroxy)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors

  摘要：

  从以下化学式（I）中选择的一种化合物：其中：R1代表氢或卤素，或烷基或烷氧基，R2代表羟基，烷氧基或—NHOH，Ar1代表苯基或联苯基，X代表氧或硫，NR，—C≡C—或键，R代表氢或烷基，n为0到6的整数，Ar2代表描述中定义的任何一种基团，其同分异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这种化合物的药物产品，其作为金属蛋白酶抑制剂有用。

  公开号：

  US06339092B1