(R)-4,5-二氯-N-((2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉代)苯基)噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺 | 1770812-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (R)-4,5-二氯-N-((2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉代)苯基)噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺
• 英文名称: (R)-4,5-dichloro-N-[[2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholino)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: (R)-4,5-dichloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide；4,5-dichloro-N-[[(5R)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1770812-38-8
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₅S
• 分子量: 470.333
• InChiKey: CCLKYVZRBJQFLK-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  718.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4,5-dichloro-N-[2-hydroxy-3-[[4-(3-oxo-4-morpholino)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(R)-4,5-二氯-N-((2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉代)苯基)噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑烷酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。

  公开号：

  CN104592143B