Dimethyl 2-(benzenesulfinylmethyl)-4-(2,6-dichlorophenyl)-6-[2-[4-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2-(benzenesulfinylmethyl)-4-(2,6-dichlorophenyl)-6-[2-[4-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;dihydrochloride
• 化学式: C36H44Cl4N4O6S
• 分子量: 802.6
• InChiKey: FCNFYIFAXFFWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

文献信息

• 1,4-DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0882044A1

  公开（公告）日：1998-12-09
• US6131226A
  申请人：——

  公开号：US6131226A

  公开（公告）日：2000-10-17
• [EN] 1,4-DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE 1,4-DIHYDROPYRIDINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1997030048A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) A compound of formula (I), and its pharmaceutically acceptable salts, wherein A1 and A2 are each halo; X is CO, S(O)2 or S(O)-(CH2)n wherein S atom is directly attached to the phenyl and n is 0, 1 or 2; and R1 is 8-azabicyclo[3.2.1]octyl, quinuclidinyl, bicyclo[3.3.0]octyl, C3-10 cycloalkyl, 2,3,5,6-tetrahydro-4H-thiopyranyl or C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl, optionally substituted with C1-4 alkyl, hydroxy, dioxaranyl or oxo. The novel dihydropyridine compounds of this invention have excellent bradykinin antagonistic activity and are thus useful for the treatment of medical conditions caused by bradykinin such as inflammation, cardiovascular disease, pain, common cold, allergies, asthma, pancreatitis, burns, virus infection, head injury, multiple trauma or the like in mammalian, especially humans.(FR) L'invention a trait à un composé de la formule (I) ainsi qu'à ses sels acceptables du point de vue pharmaceutique. Dans cette formule, A1 et A2 représentent chacun un halo, X représente CO, S(O)2 ou S(O)-(CH2)n où un atome de S est directement lié au phényle et où n vaut 0 ou 2. Dans cette même formule (I), R1 représente un 8-azabicyclo[3.2.1] octyle, un quinuclidinyle, un bicyclo[3.3.0] octyle, un cycloalkyle comportant de 3 à 10 atomes de carbone, un 2,3,5,6-tétrahydro-4H-thiopyranyle ou un cycloalkyl-C1-4 alkyle comportant de 3 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, un hydroxy, un dioxaranyle ou un oxo. Les nouveaux composés à base de dihydropyridine décrits dans cette invention, qui se révèlent comme de remarquables antagonistes de la bradykinine, sont des plus utiles dans le traitement d'inflammations, de maladies cardio-vasculaires, de la douleur, du rhume banal, d'allergies, de l'asthme, de pancréatites, de brûlures, d'infections virales, de traumatismes crâniens, de traumatismes multiples ou analogue, chez les mammifères et notamment, les humains.