(E)-3-[5,6-Bis-(biphenyl-4-ylmethoxy)-3-(6-methyl-pyridin-3-yloxy)-benzo[b]thiophen-2-yl]-2-pyridin-4-yl-acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-[5,6-Bis-(biphenyl-4-ylmethoxy)-3-(6-methyl-pyridin-3-yloxy)-benzo[b]thiophen-2-yl]-2-pyridin-4-yl-acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[3-(6-methylpyridin-3-yl)oxy-5,6-bis[(4-phenylphenyl)methoxy]-1-benzothiophen-2-yl]-2-pyridin-4-ylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₄₈H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 752.89
• InChiKey: WWFOPSFGXYQATO-GLNSOGGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-[5,6-Bis-(biphenyl-4-ylmethoxy)-3-(6-methyl-pyridin-3-yloxy)-benzo[b]thiophen-2-yl]-2-pyridin-4-yl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的纤维蛋白溶解剂：苯并噻吩衍生物作为t-PA-PAI-1复合物形成的抑制剂。

  摘要：

  描述了新型苯并噻吩衍生物的合成和活性。在t-Pa诱导的血纤蛋白凝块溶解试验中，几种化合物抑制了具有亚微摩尔IC的tPa-PAI-1复合物的形成（50）。这类化合物可能代表了新一代的抗血栓性纤溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00233-6

文献信息

• New fibrinolytic agents: benzothiophene derivatives as inhibitors of the t-PA–PAI-1 complex formation
  作者：Guillaume De Nanteuil、Christine Lila-Ambroise、Alain Rupin、Marie-Odile Vallez、Tony J Verbeuren

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00233-6

  日期：2003.5

  The synthesis and activity of novel benzothiophene derivatives are described. In the t-Pa-induced fibrin clot lysis assay, several compounds inhibit the formation of the tPa-PAI-1 complex with submicromolar IC(50). This class of compounds potentially represents a new generation of antithrombotic-fibrinolytic agents.

  描述了新型苯并噻吩衍生物的合成和活性。在t-Pa诱导的血纤蛋白凝块溶解试验中，几种化合物抑制了具有亚微摩尔IC的tPa-PAI-1复合物的形成（50）。这类化合物可能代表了新一代的抗血栓性纤溶剂。