(R)-4-环己基-2-(吡啶-2-基)-4,5-二氢恶唑 | 117409-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (R)-4-环己基-2-(吡啶-2-基)-4,5-二氢恶唑
• 英文名称: (R)-(+)-4-Cyclohexyl-2-(2-pyridinyl)-2-oxazolin
• 英文别名: (R)-4-Cyclohexyl-2-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole；(4R)-4-cyclohexyl-2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 117409-00-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: UDMCHJFTOGLLHO-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-160 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-环己基甘氨醇 、 甲基吡啶亚胺甲酯 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(R)-4-环己基-2-(吡啶-2-基)-4,5-二氢恶唑
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Henri; Obermann, Uwe, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 499 - 508

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (1-溴乙烯基)三甲硅烷 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate monohydrate 、 三甲氧基硅烷 、 二乙胺 、 (R)-4-环己基-2-(吡啶-2-基)-4,5-二氢恶唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (7-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)hepta-2,3-dien-2-yl)trimethylsilane 、 (7-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)hepta-2,3-dien-2-yl)trimethylsilane 、 (7-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)hepta-2,3-dien-2-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  镍催化烷基亲电子试剂的对映收敛和非对映选择性烯酰化：同时控制中心和轴向手性

  摘要：

  近年来，在同时控制邻位立体化学的方法的开发方面取得了显着的进展，其中两个立体化学元素都是中心手性；相比之下，控制中心手性和轴向手性的方法相对较少。在此，我们报道了手性镍催化剂实现了外消旋仲烷基亲电子试剂与前手性1,3-烯炔（在氢硅烷存在下）的对映会聚和非对映选择性偶联，生成带有相邻立构中心的手性四取代丙二烯。在此过程中形成碳-碳键和碳-氢键，提供良好的立体选择性并与一系列官能团相容。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c00593

文献信息

• BRUNNER, HENRI;OBERMANN, UWE, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 499-507
  作者：BRUNNER, HENRI、OBERMANN, UWE

  DOI：——

  日期：——