(R)-5-氧代-1-((R)-1-苯基乙基)吡咯烷-3-甲醛 | 252051-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-5-氧代-1-((R)-1-苯基乙基)吡咯烷-3-甲醛
• 英文名称: (4R,1'R)-[1-(1'-phenylethyl)-2-oxopyrrolidin-4-yl]carboxaldehyde
• 英文别名: (R)-5-Oxo-1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carbaldehyde；(3R)-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carbaldehyde
• CAS: 252051-12-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: PDZTVJWNDHOJNS-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-氧代-1-((R)-1-苯基乙基)吡咯烷-3-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R,1'R)-1-(1'-phenylethyl)-4-methanesulfonyloxymethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New Chiral 3-Naphthylaminomethylpyrroli- dines: An Unexpected Epimerisation Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8648
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-(羟甲基)-1-[((1R)-1-苯基乙基]吡咯烷丁-2-酮 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(R)-5-氧代-1-((R)-1-苯基乙基)吡咯烷-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS SYK KINASE INHIBITORS
  [FR] NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE SYK KINASE

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的新取代萘啉衍生物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、非对映体异构体、立体异构体、水合物或溶剂化合物，其中R1从-O-R3或-NR3R4中选择，R3是C1-6-烷基，其被R5和R6取代，R5从氢、支链或直链C1-6-烷基、C2-6-烯基、-C1-6-烷基-氧-C1-3-烷基、C1-3-卤代烷基中选择，R6是环X，其中n为0或1，公式（I）为单键或双键，其中A、B、D和E分别独立地从CH2、CH、C、N、NH、O或S中选择，环X通过位置A、B、D或E连接到分子上，其中所述环X可以选择性地进一步被一个、两个或三个残基取代，每个残基分别从-氧化物、羟基、-C1-3-烷基、-C1-3-卤代烷基、-O-C1-3-烷基、-C1-3-醇基和卤素组成的群中选择，R4、R2、R7、R8、R9、R10、R11和Q的含义可以如权利要求1中所述，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011092128A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS SYK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE SYK KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011092128A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to new substituted naphthyridines of formula (1), as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R1 is selected from among -O-R3 or -NR3R4, R3 is C1-6-alkyl which is substituted by R5 and R6 R5 is selected from hydrogen, branched or linear C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, -C1-6-alkylen-O-C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, R6 is ring X wherein n is either 0 or 1, and Formula (I) is a either a single or a double bond and wherein A, B, D and E are each independently from one another selected from CH2, CH, C, N, NH, O or S and wherein ring X is attached to the molecule either via position A, B, D or E, wherein said ring X may optionally be further substituted by one, two or three residues each selected individually from the group consisting of -oxo, hydroxy, -C1-3-alkyl, -C1-3-haloalkyl, -O-C1-3-alkyl, -C1-3-alkanol and halogen, and wherein R4, R2, R7, R8, R9, R10, R11 and Q may have the meanings as given in claim 1, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及公式（1）的新取代萘啉衍生物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、非对映体异构体、立体异构体、水合物或溶剂化合物，其中R1从-O-R3或-NR3R4中选择，R3是C1-6-烷基，其被R5和R6取代，R5从氢、支链或直链C1-6-烷基、C2-6-烯基、-C1-6-烷基-氧-C1-3-烷基、C1-3-卤代烷基中选择，R6是环X，其中n为0或1，公式（I）为单键或双键，其中A、B、D和E分别独立地从CH2、CH、C、N、NH、O或S中选择，环X通过位置A、B、D或E连接到分子上，其中所述环X可以选择性地进一步被一个、两个或三个残基取代，每个残基分别从-氧化物、羟基、-C1-3-烷基、-C1-3-卤代烷基、-O-C1-3-烷基、-C1-3-醇基和卤素组成的群中选择，R4、R2、R7、R8、R9、R10、R11和Q的含义可以如权利要求1中所述，以及含有这些化合物的药物组合物。
• PYRIDOBENZOXAZINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1712554A1

  公开（公告）日：2006-10-18

  A quinolone antimicrobial agent having potent antimicrobial activity against gram positive and gram negative bacteria and having high safety is provided. A compound represented by the following formula (1): [wherein, R1: hydrogen, alkyl, cycloalkyl, or substituted carbonyl derived from amino acid, peptide or tripeptide; R2: hydrogen, alkyl, or cycloalkyl; R3: hydrogen, amino, halogen, or alkyl; R4: hydrogen, phenyl, acetoxymethyl, pivaloyloxymethyl, ethoxycarbonyl, choline, dimethylaminoethyl, 5-indanyl, phthalidinyl, 5-alkyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-ylmethyl, 3-acetoxy-2-oxobutyl, alkyl, alkoxymethyl, or phenylalkyl; X, X1, X2: hydrogen or halogen] or salt thereof, or a hydrate thereof; and antimicrobial agent and therapeutic agent for infections, each containing the compound, salt thereof or a hydrate thereof.

  提供了一种对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效抗菌活性且具有高安全性的喹诺酮类抗菌剂。化合物由以下公式（1）表示：[其中，R1：氢，烷基，环烷基或由氨基酸，肽或三肽衍生的取代羰基；R2：氢，烷基或环烷基；R3：氢，氨基，卤素或烷基；R4：氢，苯基，乙酰氧甲基，季戊酰氧甲基，乙氧羰基，胆碱，二甲氨基乙基，5-茚烷基，邻酞酰亚胺基，5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基甲基，3-乙酰氧基-2-氧代丁基，烷基，烷氧甲基或苯基烷基；X，X1，X2：氢或卤素]或其盐或其水合物；以及包含该化合物、其盐或其水合物的抗菌剂和治疗剂。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS SYK KINASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2528915B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US8969568B2
  申请人：——

  公开号：US8969568B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9187478B2
  申请人：——

  公开号：US9187478B2

  公开（公告）日：2015-11-17