摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-dimethyl-2-[2-[(2-methylpyrazol-3-yl)methyl]phenoxy]ethanamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-2-[2-[(2-methylpyrazol-3-yl)methyl]phenoxy]ethanamine
英文别名
——
N,N-dimethyl-2-[2-[(2-methylpyrazol-3-yl)methyl]phenoxy]ethanamine化学式
CAS
——
化学式
C15H21N3O
mdl
——
分子量
259.35
InChiKey
XUNLAVXOUZHPMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] METHOD FOR SEPARATING CARBINOLS<br/>[FR] PROCEDE DE SEPARATION DE CARBINOLS
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.
    公开号:WO1997020817A1
    公开(公告)日:1997-06-12
    (EN) A method for predominantly preparing the enantiomer (R)-(+)-5-(phenyl)hydroxymethyl-1-methyl-1H-pyrazole, (R)-(+)-1, by separating the racemate (+)-5-(phenyl)hydroxymethyl-1-methyl-1H-pyrazole of formula (1), comprising the series of steps of using a lipase or material derived therefrom having enzymatic activity in a transesterification reaction, as well as hydrolysing the resulting ester, (S)-(-)-5-(phenyl)alkylcarbonyloxymethyl-1-methyl-1H-pyrazole, of formula (S)-(-)-4, wherein R1 is a methyl or ethyl radical.(FR) La présente invention concerne un procédé pour préparer de façon prédominante l'énantiomère (R)-(+)-5-(phényl)hydroxyméthyl-1-méthyl-1H-pyrazole, (R)-(+)-1, par séparation du mélange racémique (+)-5-(phényl)hydroxyméthyl-1-méthyl-1H-pyrazole, de formule (1), qui se caractérise par un procédé séquentiel qui comprend l'utilisation d'une lipase ou d'une matière dérivée de celle-ci possédant une activité enzymatique en une réaction de transestérification, ainsi que l'hydrolyse de l'ester formé, (S)-(-)-5-(phényl)alkylcarbonyloxyméthyl-1-méthyl-1H-pyrazole, de formule (S)-(-)-4 dans laquelle R1 représente un radical méthyle ou éthyle.
    一种主要制备对映体(R)-(+)-5-(苯基)羟甲基-1-甲基-1H-吡唑的方法,即(R)-(+)-1,通过分离式样式为(1)的混合物(+)-5-(苯基)羟甲基-1-甲基-1H-吡唑的拉丁酸盐,包括使用脂肪酶或其衍生物在酯交换反应中具有酶活性,以及解所得酯(S)-(-)-5-(苯基)烷基羰基氧甲基-1-甲基-1H-吡唑,式为(S)-(-)-4,其中R1为甲基或乙基基团。
  • Derivatives of aryl (or heteroaryl) azolylcarbinoles for the treatment of urinary incontinence
    申请人:——
    公开号:US20040142929A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    Derivatives of aryl(or heteroaryl)azolylcarbinols of general formula (I), in which Ar represents a phenyl radical or a thienyl radical, optionally substituted, R 1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R 2 represents a dialkylaminoalkyl or azaheterocylclylalkyl and Het represents an azole unsubstituted or optionally substituted by one or two substituents, and their physiologically acceptable salts; are useful as drugs in human and/or veterinary therapeutics to treat urinary incontinence in mammals, including man. 1
    通式(I)的芳基(或杂芳基)唑基甲醇的衍生物,其中 Ar 代表苯基或噻吩基,任选被取代,R 1 代表氢原子或低级烷基,R 2 代表二烷基基烷基或杂杂环烷基,Het 代表未取代的唑或任选被一个或两个取代基取代的唑,以及它们的生理上可接受的盐;可用作人类和/或兽医治疗药物,治疗哺乳动物(包括人类)的尿失禁。 1
  • PROCEDE DE SEPARATION DE CARBINOLS
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.
    公开号:EP0808308A1
    公开(公告)日:1997-11-26
  • US5849931A
    申请人:——
    公开号:US5849931A
    公开(公告)日:1998-12-15
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯