(R)-丁酰基肉碱氯化物 | 162067-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-丁酰基肉碱氯化物
• 中文别名: R-丁酰基肉碱
• 英文名称: (-)-O-Butyryl-carnitin
• 英文别名: Butyryl-L-carnitine chloride；O-butyryl-L-carnitine hydrochloride；(R)-2-(butyryloxy)-3-carboxy-N,N,N-trimethylpropan-1-ammonium chloride；(3R)-3-butanoyloxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate;hydrochloride
• CAS: 162067-50-7
• 化学式: C₁₁H₂₂NO₄*Cl
• 分子量: 267.753
• InChiKey: SRYJSBLNSDMCEA-SBSPUUFOSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165?C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

butyryl-L-carnitine chloride是一种可以从血浆/血清中分离得到的酰基肉碱。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-丁酰基肉碱氯化物 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carnitine Benzyl Esters as Prodrugs

  摘要：

  在左旋肉碱中引入 C-2酰基和苄基酯后，产生了一系列左旋肉碱苄基酯原药，它们的脂溶性、稳定性和生物利用度都得到了改善。

  DOI：

  10.3184/030823408x324689
• 作为产物：
  描述：

  左旋肉碱盐酸盐 、 丁酰氯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 (R)-丁酰基肉碱氯化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carnitine Benzyl Esters as Prodrugs

  摘要：

  在左旋肉碱中引入 C-2酰基和苄基酯后，产生了一系列左旋肉碱苄基酯原药，它们的脂溶性、稳定性和生物利用度都得到了改善。

  DOI：

  10.3184/030823408x324689

文献信息

• Zur Darstellung von O-Acyl-Derivaten des Carnitins
  作者：Erich Strack、Irmgard Lorenz

  DOI：10.1515/bchm2.1966.343.1.231

  日期：1966.1
• Synthesis of Carnitine Benzyl Esters as Prodrugs
  作者：Xiao-wei Gong、Jin-pei Li、Ji-feng Wu、Li Xun、Hai-min Zhai、Bo Feng、Wen-fang Xu、Wei Tang

  DOI：10.3184/030823408x324689

  日期：2008.6

  The introduction of C-2 acyl groups and a benzyl ester onto L-carnitine generated a series of carnitine benzyl esters as prodrug with improved liposolubility, stability and bioavailability.

  在左旋肉碱中引入 C-2酰基和苄基酯后，产生了一系列左旋肉碱苄基酯原药，它们的脂溶性、稳定性和生物利用度都得到了改善。