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2-(4-Methoxyphenyl)-2-adamantanecarboximidamide hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Methoxyphenyl)-2-adamantanecarboximidamide hydrochloride
英文别名
2-(4-Methoxyphenyl)adamantane-2-carboximidamide;hydrochloride
2-(4-Methoxyphenyl)-2-adamantanecarboximidamide hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C18H24N2O*ClH
mdl
——
分子量
320.862
InChiKey
KQAHNLBTZMLPAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)-2-adamantanecarbonitrile 以74%的产率得到2-(4-Methoxyphenyl)-2-adamantanecarboximidamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Adamantanecarboximidamide derivatives and their use as NMDA antagonists
    摘要:
    上述公式中的化合物,其中R1-R5分别选自氢、烷基和芳基及其前药;以及其药学上可接受的盐;以及这些化合物在治疗中的用途,特别是用于治疗通常与谷氨酸能传递异常有关的病症。
    公开号:
    US06262106B1
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文献信息

  • ADAMANTANECARBOXIMIDAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NMDA ANTAGONISTS
    申请人:VERNALIS RESEARCH LIMITED
    公开号:EP1051392A1
    公开(公告)日:2000-11-15
  • US6262106B1
    申请人:——
    公开号:US6262106B1
    公开(公告)日:2001-07-17
  • [EN] ADAMANTANECARBOXIMIDAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NMDA ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ADAMANTANECARBOXIMIDAMIDE ET LEURS UTILISATIONS COMME ANTAGONISTES DE NMDA
    申请人:CEREBRUS LTD
    公开号:WO1999038841A1
    公开(公告)日:1999-08-05
    A compound of formula (1), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are independently selected from hydrogen, alkyl and aryl; and prodrugs thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and use of the compounds in therapy, particularly for treatment of a condition generally associated with abnormalities in glutamatergic transmission.
  • Adamantanecarboximidamide derivatives and their use as NMDA antagonists
    申请人:Vernalis Research Limited
    公开号:US06262106B1
    公开(公告)日:2001-07-17
    The compound of the above formula wherein R1-R5 are independently selected from hydrogen, alkyl and aryl and prodrugs thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and use of the compounds in therapy, particularly for treatment of a condition generally associated with abnormalities in glutamtergic transmission.
    上述公式中的化合物,其中R1-R5分别选自氢、烷基和芳基及其前药;以及其药学上可接受的盐;以及这些化合物在治疗中的用途,特别是用于治疗通常与谷氨酸能传递异常有关的病症。
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