(R)-二甲基苯基-SDP | 917377-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-二甲基苯基-SDP
• 中文别名: 1,1'-[(1R)-2,2',3,3'-四氢-1,1'-螺二[1H-茚]-7,7'-二基]双[1,1-双(3,5-二甲基苯基)膦
• 英文名称: (S)-Xyl-SDP
• 英文别名: [4'-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-3,3'-spirobi[1,2-dihydroindene]-4-yl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane
• CAS: 917377-75-4
• 化学式: C₄₉H₅₀P₂
• 分子量: 700.884
• InChiKey: AZSBNBQMIMQOPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 比旋光度：
  +87.5° (c 0.53, CH2Cl2)
• 沸点：
  794.8±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-二甲基苯基-SDP 在 palladium(II) iodide 、 二苄叉丙酮 、 sodium hydroxide 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以92%的产率得到(R)-Xyl-SDP(O)
  参考文献：
  名称：

  用于非对称Heck反应的双膦氧化物的高活性催化剂。

  摘要：

  双膦氧化物形成高活性的不对称Heck催化剂，可用于药理活性氮杂环化合物的不对称合成。不同于P，N-配体，通过顺式途径进行烯烃插入。

  DOI：

  10.1039/c3cc45233f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-di(3,5-dimethylphenyl)phosphino-7'-di(3,5-dimethylphenyl)phosphinyl-1,1'-spirobiindane 在 三氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到(R)-二甲基苯基-SDP
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro Diphosphines and Their Application in Asymmetric Hydrogenation of Ketones

  摘要：

  Synthesis of chiral diphosphine ligands containing a spiro scaffold was described. The ruthenium complexes of these spiro ligands were found to have extremely high activities (S/C up to 100 000) and enantioselectivities (ee up to 99.5%) in the asymmetric hydrogenation of aromatic, heteroaromatic, and alpha,beta-unsaturated ketones.

  DOI：

  10.1021/ja029907i
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯苯乙烯 在 (S)-3,3'-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,1'-联萘酚膦酸酯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 间氯过氧苯甲酸 、 (R)-二甲基苯基-SDP 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (R)-1-(3-chlorophenyl)-N¹,N²-bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  二醇借氢催化非对映和对映聚合合成邻二胺

  摘要：

  我们在此提出了一种前所未有的通过经济的氧化还原中性方法从二醇合成邻二胺的非对映聚合合成。在钌和路易斯酸的协同催化下，容易获得的苯胺和 1,2-二醇（作为非对映异构体的混合物）以有效和非对映选择性的方式结合形成两个 CN 键。通过确定有效的手性铱/磷酸共催化程序，还实现了外消旋 1,2-二醇的第一个对映聚合双胺化，从而实际获得了高价值的对映体富集的邻二胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202101517

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20150210657A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A process for producing an optically active amine compound, characterized by asymmetrically hydrogenating a prochiral carbon-nitrogen double bond in the presence of a ruthenium complex represented by general formula (1) or (2) (wherein P represents an optically active diphosphine, X represents an anionic group, and Ar represents an optionally substituted arylene group).

  一种制备光学活性胺化合物的方法，其特征在于在存在由通用式（1）或（2）表示的钌配合物的情况下，对一个丙半胱氨基双键进行不对称氢化（其中P代表光学活性二膦，X代表阴离子基团，Ar代表可选择取代的芳基基团）。
• RUTHENIUM COMPLEX AND METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Nara Hideki

  公开号：US20130041151A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides a novel ruthenium complex which has an excellent catalytic activity in terms of reactivity for asymmetric reduction of a carbonyl compound and enantioselectivity, a catalyst using the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol compounds using the ruthenium complex. The present invention relates to a ruthenium complex having ruthenacycle structure, a catalyst for asymmetric reduction consisting of the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol using the ruthenium complex.

  本发明提供了一种新型的钌配合物，该配合物在对羰基化合物的不对称还原反应中具有优异的催化活性和对映选择性，以及使用该钌配合物的催化剂和制备光学活性醇化合物的方法。本发明涉及一种具有钌环结构的钌配合物，一种由该钌配合物组成的不对称还原催化剂，以及使用该钌配合物制备光学活性醇的方法。
• NOVEL RUTHENIUM COMPLEX AND PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND USING SAME AS CATALYST
  申请人：Hori Kiyoto

  公开号：US20140187809A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention provides a novel ruthenium complex which has an excellent catalytic activity in terms of reactivity for an asymmetric reduction of a carbonyl compound and enantioselectivity, a catalyst using the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol compounds using the ruthenium complex. The present invention relates to a ruthenium complex having a ruthenacycle structure, a catalyst for an asymmetric reduction consisting of the ruthenium complex, and a method for preparing optically active alcohol compounds using the ruthenium complex.

  本发明提供了一种新型的钌配合物，其在对羰基化合物的不对称还原反应中具有优异的催化活性和对映选择性，还提供了使用该钌配合物制备光学活性醇化合物的催化剂和方法。本发明涉及一种具有钌环结构的钌配合物、用于不对称还原反应的催化剂，以及使用该钌配合物制备光学活性醇化合物的方法。
• X‐Ray Crystallographic Studies of Quasi‐Racemates for Absolute Configuration Determinations
  作者：Xingxing Wu、Juraj Malinčík、Alessandro Prescimone、Christof Sparr

  DOI：10.1002/hlca.202200117

  日期：2022.11

  pure enantiomers, with aims other than the determination of the absolute structure. Taking advantage of the greater propensity of quasi-racemic mixtures to co-crystallize compared to growing enantiomerically pure crystals of a single compound, we herein describe the use of X-ray crystallography of quasi-racemates for the absolute configuration determination. We expect that this approach is particularly

  通过 X 射线晶体学确定手性分子实体的绝对构型在立体化学中总体上具有核心重要性。然而，对映体纯单晶的生长往往是一个无法逾越且令人沮丧的障碍。生物大分子的准外消旋晶体，其绝对构型由手性单体预先确定，允许对难以结晶为纯对映异构体的系统进行 X 射线晶体学分析，其目的不是确定绝对结构。与生长单一化合物的对映体纯晶体相比，利用准外消旋混合物共结晶的更大倾向，我们在此描述了使用准外消旋体的 X 射线晶体学确定绝对构型。
• Method for the production of praziquantel and precursors thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10273213B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention provides methods of preparing Praziquantel, in particular (R)-Praziquantel and analogues thereof in a stereoselective manner. One method involves asymmetric hydrogenation of the following intermediate compound and subsequent cyclization.

  本发明提供了以立体选择性方式制备吡喹酮，特别是(R)-吡喹酮及其类似物的方法。其中一种方法涉及以下中间体化合物的不对称氢化反应 然后进行环化。