(R)-叔-丁基3-(苄氧基)吡咯烷-1-羧酸酯 | 177947-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-叔-丁基3-(苄氧基)吡咯烷-1-羧酸酯
• 英文名称: (3R)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(benzyloxy)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (R)-3-(benzyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate；(R)-N-tert-butoxycarbonyl-3-benzyloxypyrrolidine；tert-butyl (3R)-3-(benzyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate；(3R)-N-tert-Butyloxycarbonyl-3-benzyloxypyrrolidine；(R)-tert-butyl 3-benzyloxypyrrolidine-1-carboxylate；3(R)-benzyloxy-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidine；(R)-tert-Butyl 3-(Benzyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-phenylmethoxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 177947-67-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: SNDPVESSAGLHJB-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-叔-丁基3-(苄氧基)吡咯烷-1-羧酸酯 在 甲酸 作用下， 反应 2.8h， 以82%的产率得到3-苄氧基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  3- [2-（吡咯烷-1-基）乙基]吲哚的合成和5-羟色胺能：对h5-HT1D受体的强效激动剂，对h5-HT1B受体的选择性高。

  摘要：

  设计，合成和生物学评估的新型3- [2-（吡咯烷-1-基）乙基]吲哚与h5-HT1B（以前为5-描述了HT1Dbeta）受体。临床上有效的抗偏头痛药物，例如舒马普坦，在h5-HT1D和h5-HT1B受体之间显示出很小的选择性。h5-HT1D和h5-HT1B受体在神经和血管组织中的差异表达促使人们开始研究选择性针对h5-HT1D亚型的化合物是否具有相同的临床疗效，但副作用减少。最初确定吡咯烷3b对h5-HT1D的选择性是h5-HT1B受体的9倍。用甲基苄胺基团取代3b的吡咯烷环，得到对h5-HT1D受体具有纳摩尔摩尔亲和力的化合物，相对于h5-HT1B受体具有100倍的选择性。吲哚5-取代基的修饰导致恶唑烷酮24a，b对h5-HT1D亚型具有高达163倍的选择性，并且与其他5-羟色胺受体相比具有更高的选择性。通过测量激动剂诱导的由h5-HT受体表达的CHO细胞中的[35S] GTPgamma

  DOI：

  10.1021/jm9805687
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-羟基吡咯烷 以98的产率得到(R)-叔-丁基3-(苄氧基)吡咯烷-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Aminocyclohexyl ether compounds and uses thereof

  摘要：

  本发明揭示了氨基环己醚化合物。本发明的化合物可以被纳入组合物和套件中。本发明还揭示了化合物和组合物的用途，包括治疗心律失常。

  公开号：

  US07767830B2
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-羟基吡咯烷 、 溴甲苯 在 (R)-叔-丁基3-(苄氧基)吡咯烷-1-羧酸酯 、 crude compound 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以methanol:0.88 ammonia, 95:5:0.5, to afford the desired product in 97% yield的产率得到氨
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide derivatives as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式的化合物、制备过程和中间体，以及它们作为肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂的用途和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US07772223B2

文献信息

• Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05854268A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类取代的氮杂环丙烷、吡咯烷和哌啶衍生物是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病方面具有用处，特别是偏头痛及相关疾病，需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。
• [EN] NOVEL BETULINIC SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS BÉTULINIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017017630A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel betulinic substituted amide compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and are Formula (II) as defined herein. The invention novel betulinic substituted amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺化合物的化学式(I)；以及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和在此定义的化学式(II)。该发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• Novel N-formyl hydroxylamine compounds, compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030045479A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  N-[1-oxo-2-alkyl-3-(N-hydroxyformamido)-propyl]-(carbonylamino-aryl or -heteroaryl)-azacyclo 4-7 alkanes or thiazacyclo 4-7 alkanes or imidazacyclo 4-7 alkanes have interesting properties, e.g., in the treatment or prevention of disorders amenable to treatment by peptidyl deformylase inhibitors such as treatment of bacterial infections.

  N-[1-氧代-2-烷基-3-(N-羟基甲酰胺基)-丙基]-(羰基氨基-芳基或-杂环芳基)-氮杂环4-7烷烃或硫氮杂环4-7烷烃或咪唑氮杂环4-7烷烃具有有趣的特性，例如在治疗或预防适合使用肽变形酶抑制剂治疗的疾病，如细菌感染的治疗。
• Anti-infective compounds
  申请人：Brodin Priscille

  公开号：US20110178077A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。
• 一种房颤复律化合物及制备方法、医药组合物 和用途
  申请人：安徽省逸欣铭医药科技有限公司

  公开号：CN105153133B

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明涉及下列通式I所示的房颤复律新化合物（式中n为0～4）或其药学上可接受的盐。本发明也提供一种用于作为心房纤维性颤动的预防药或治疗药的新颖化合物和制备方法，以及含有该化合物的医药组合物。