(R)-噻唑烷-4-羧酸盐酸盐 | 67089-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-噻唑烷-4-羧酸盐酸盐
• 英文名称: (R)-thiazolidine-4-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 67089-84-3
• 化学式: C₄H₇NO₂S*ClH
• 分子量: 169.632
• InChiKey: SIXAPKPVUCHKKR-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.29
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-噻唑烷-4-羧酸盐酸盐 生成 (R)-噻唑烷-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  CONVENIENT SYNTHESIS OF 1-AZA-3-THIABICYCLO[3.1.0]HEXANES FROM L-CYSTEINE

  摘要：

  光学活性的2取代和未取代的1-氮杂-3-硫双环[3,1.0]己烷的合成是通过对4-羟基甲基噻唑烷进行分子内环化反应实现的，4-羟基甲基噻唑烷是通过将L-半胱氨酸甲酯与适当的醛反应后，再进行酯官能团的还原而制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.939
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 L-半胱氨酸盐酸盐无水物 反应 1.0h， 以100%的产率得到(R)-噻唑烷-4-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Kaupp, Gerd; Schmeyers, Jens; Boy, Juergen, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 3, p. 269 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of heterocyclic platelet activating factor analogues
  作者：Jürgen Zeidler、Werner Zimmermann

  DOI：10.1016/0009-3084(94)90113-9

  日期：1994.10

  The synthesis of heterocyclic analogues of the platelet activating factor is described. The preparation starts with acylating rac-tetrahydro-1,3-thiazine-4-carboxylic acid ethyl ester, with palmitoyl chloride to form the amide linkage. Following ester reduction, the phosphocholine part is introduced via 2-chloro-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane and subsequent ring opening with trimethylamine under pressure

  描述了血小板活化因子的杂环类似物的合成。制备开始于用棕榈酰氯酰化rac-四氢-1,3-噻嗪-4-羧酸乙酯，形成酰胺键。酯还原后，通过2-氯-2-氧代-1,3,2-二氧杂膦环烷引入磷胆碱部分，随后在压力下用三甲胺开环。此外，使用相同的步骤制备相关的L-噻唑烷类似物。另外，该化合物的亚磺酰基和磺酰基衍生物是通过用3-氯-过苯甲酸氧化而获得的。从一个亚磺酰基中间体中分离出非对映异构体，并通过13 C-NMR光谱确定其构象。
• Synthesis of proline-modified analogues of the neuroprotective agent glycyl-l-prolyl-glutamic acid (GPE)
  作者：Paul W.R. Harris、Margaret A. Brimble、Victoria J. Muir、Michelle Y.H. Lai、Nicholas S. Trotter、David J. Callis

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.026

  日期：2005.10

  The synthesis of ten proline-modified analogues of the neuroprotective tripeptide GPE is described. Five of the analogues incorporate a proline residue with a hydrophobic group at C-2 and two further analogues have this side chain locked into a spirolactam ring system. The pyrrolidine ring was also modified by replacing the gamma-CH2 group with sulfur and/or incorporation of two methyl groups at C-5. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/127702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New thioureas based on thiazolidines with antioxidant potential
  作者：Tiago Lima da Silva、Laura Maria Forain Miolo、Fernanda S.S. Sousa、Lucimar M.P. Brod、Lucielli Savegnago、Paulo Henrique Schneider

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.037

  日期：2015.12

  Thiazolidine and pyrrolidine compounds containing a thiourea moiety were prepared using boric acid as a coupling agent in a multicomponent methodology. In addition, the antioxidant activity, as reflected by free radical scavenging, was evaluated. Some compounds were selected and tested in different antioxidant experiments and all of them were shown to be useful for the prevention of oxidative stress in biological systems and thus capable of reducing cellular injury. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Iwakawa,M. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 326 - 335
  作者：Iwakawa,M. et al.

  DOI：——

  日期：——