(S)-(-)-1-(4-氯苯基)乙基异氰酸酯 | 745783-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-1-(4-氯苯基)乙基异氰酸酯
• 中文别名: (S)-(-)-1-(4-氯苯基)异氰酸乙酯
• 英文名称: 1-chloro-4-[(1S)-1-isocyanatoethyl]benzene
• 英文别名: (S)-(-)-1-(4-Chlorophenyl)ethyl isocyanate
• CAS: 745783-72-6
• 化学式: C₉H₈ClNO
• 分子量: 181.622
• InChiKey: MDGZWQDRYKKTOB-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2206
• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-氯苯基)乙基异氰酸酯 、 (1r,4r)-4-(6-fluoroquinolin-4-yl)cyclohexanamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl)-3-((1r,4r)-4-(6-fluoroquinolin-4-yl)cyclohexyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  所披露的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含所述化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2017192811A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 (S)-1-(4-氯苯基)乙胺 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-(-)-1-(4-氯苯基)乙基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2020152361A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020152361A5

文献信息

• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009017664A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih); (Ii); (Ij), (Ik), (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)；(Ii)；(Ij)，(Ik)，(II)的新颖化合物，其药用可接受的盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与调节或抑制哺乳动物中的11β-HSD1相关的疾病是有用的。本发明进一步涉及新颖化合物的药物组合物及其在减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中将可的松转化为皮质醇的方法。
• [EN] HERBICIDAL AMIDES<br/>[FR] AMIDES HERBICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2005070889A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of Formula (I), and their N oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation. In Formula (I), J is (J-1), (J-2), (J-3) or (J-4); Y is O, S(O)n or NR8; and R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R6a, R7, R8, m, n and q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions comprising the compounds of Formula (I) and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula (I). Also disclosed are compositions comprising a compound of Formula (I) and at least one additional active ingredient selected from the group consisting of an other herbicide and a herbicide safener.

  公式（I）的化合物及其N氧化物和农业适用的盐已被披露，这些化合物对于控制不受欢迎的植被是有用的。在公式（I）中，J是（J-1）、（J-2）、（J-3）或（J-4）；Y是O、S（O）n或NR8；而R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R8、m、n和q的定义如披露中所述。还披露了包括公式（I）的化合物的组合物，以及一种控制不受欢迎的植被的方法，该方法涉及将植被或其环境与公式（I）的化合物的有效量接触。还披露了包括公式（I）的化合物的组合物，以及至少选择自其他除草剂和除草剂增效剂组合的一种额外活性成分的方法。
• CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110015157A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih); (Ii); (Ij), (Ik), (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)、(Ij)、(Ik)、(II)的新化合物，以及其药学上可接受的盐和制药组合物，用于治疗与哺乳动物11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物以及其在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• CYCLIC INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2183228B1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US8575156B2
  申请人：——

  公开号：US8575156B2

  公开（公告）日：2013-11-05