rel-(2S,4S,5R)-2-isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)-4-methanesulphonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rel-(2S,4S,5R)-2-isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)-4-methanesulphonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S,5R)-1-(4-tert-butyl-3-methoxybenzoyl)-2-(2-methylpropyl)-4-methylsulfonyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₆S₂
• 分子量: 522.687
• InChiKey: SSJSDONATXZSNK-DFIYOIEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rel-(2S,4S,5R)-2-Isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)-4-methanesulphonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid, 2-tert-butyl ester. 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 rel-(2S,4S,5R)-2-isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)-4-methanesulphonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1- (HETERO)AROYL-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTI.VIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE 1- (HETERO)AROYL-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIQUE UTILES COMME AGENTS ANTI-VIRAUX

  摘要：

  Formula (I)的抗病毒剂，其中：A代表羟基；D代表芳基或杂芳基；E代表氢、C1-6烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；G代表SOnRa；n为1或2；Ra代表可选择取代的C1-6烷基或芳基；J代表C1-6烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基或杂芳基烷基；以及它们的盐、溶剂合物和酯；但是当A酯化形成-OR，其中R选自直链或支链烷基、芳基、芳氧基烷基或芳基时，则R不是叔丁基；提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2004076415A1