(S)-(-)-2-氨基-1-氟-4-甲基-1,1-二苯基戊烷 | 274674-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-2-氨基-1-氟-4-甲基-1,1-二苯基戊烷
• 中文别名: (S)-(-)-2-氨基-1-氟-4-甲基-1,1-联苯基戊烷
• 英文名称: (S)-α-(Fluorodiphenylmethyl)-α-isobutyl-methylamine
• 英文别名: (S)-(-)-2-Amino-1-fluoro-4-methyl-1,1-diphenylpentane；(2S)-1-fluoro-4-methyl-1,1-diphenylpentan-2-amine
• CAS: 274674-22-5
• 化学式: C₁₈H₂₂FN
• 分子量: 271.378
• InChiKey: PDTGGQHFGXMDGP-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-89 °C (lit.)
• 沸点：
  386.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-5,5-二苯基-4-异丁基-2-恶唑烷酮 在 氟化氢吡啶 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到(S)-(-)-2-氨基-1-氟-4-甲基-1,1-二苯基戊烷
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING CHIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1135349B1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING CHIRAL COMPOUNDS
  申请人：The University Court of the University of St Andrews

  公开号：EP1135349B1

  公开（公告）日：2005-04-06
• US7126028B1
  申请人：——

  公开号：US7126028B1

  公开（公告）日：2006-10-24
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CHIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] TECHNIQUE DE PREPARATION DE COMPOSES CHIRAUX
  申请人：UNIV DURHAM

  公开号：WO2000034210A1

  公开（公告）日：2000-06-15

  Process for the preparation of chiral compounds of formula (I) comprising contacting a compound of formula (II) with a source of hydrogen or halide; wherein A is a chiral centre; X is selected from oxygen, sulphur and nitrogen; n is selected from 0 and 1 and is equal to the valence of X less 2; B is a fragment CR32; Z is hydrogen or halogen; with the proviso that when X is nitrogen, n is 1, one of R1 and two of R2 are hydrogen, BZ is CHPh¿2?, the other R?1 and R2¿ do not form together a five membered heterocyclic (pyrrolidone) ring; novel intermediates, novel compounds, polymers and libraries thereof and the use thereof as fine chemicals, and compositions thereof.
• A synthesis of (S)-α-(fluorodiphenylmethyl)alkylamines by HF–pyridine treatment of 4-alkyl-5,5-diphenyl-oxazolidinones
  作者：David O'Hagan、Frederique Royer、Mustafa Tavasli

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00142-7

  日期：2000.5

  Treatment of enantiomerically pure (S)-4-alkyl-5,5-diphenyl-oxazolidinones, themselves derived from appropriate amino acids, with HF-pyridine (Olah's reagent) generated a range of (S)-alpha-(fluoro-diphenylmerhyl)alkylamines. These compounds represent a novel range of fluorinated chiral amines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.