ethyl (2S)-2-[[(2S)-3-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-(4-fluorophenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[[(2S)-3-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-(4-fluorophenyl)propanoate
• 化学式: C₂₉H₃₇Cl₂FN₄O₄
• 分子量: 595.5
• InChiKey: VBZNKZMPUTWKEG-GSDHBNRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON L-PROLYL-L-M-SARCOLYSYL-L-P-FLUORPHENYLALANIN UND VON DERIVATEN DAVON
  申请人：PTC Pharma AG

  公开号：EP1129107A1

  公开（公告）日：2001-09-05
• US6767992B1
  申请人：——

  公开号：US6767992B1

  公开（公告）日：2004-07-27
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON L-PROLYL-L-M-SARCOLYSYL-L-P-FLUORPHENYLALANIN UND VON DERIVATEN DAVON<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING L-PROLYL-L-M-SARCOLYSYL-L-P-FLUOROPHENYLALANINE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE L-PROLYL-L-M-SARCOLYSYL-L-P-FLUOROPHENYLALANINE ET DE SES DERIVES
  申请人：PEPTICHEMIO AG

  公开号：WO2000031119A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  Es werden L-Prolyl-L-m-sarcolysyl-L-p-fluorphenylalanin, der Niederalylesters und/oder Säureadditionssalzen davon hergestellt. Hierzu wird L-p-Fluorphenylalanin mit einer geschützten Carboxyl-Gruppe mit L-m-Sarcolysin mit einer geschützten Aminogruppe vorzugsweise unter Kühlung in einem wasserfreien Medium in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid umgesetzt, wobei L-m-Sarcolysyl-L-p-fluorphenylalanin mit einer geschützten Aminogruppe und einer geschützten Carboxyl-Gruppe erhalten wird. Anschliessend wird die Aminoschutzgruppe abgespalten, unter Bildung von L-m-Sarcolysyl-L-p-fluorphenylalanin mit einer geschützten Carboxyl-Gruppe. Das erhaltene Produkt wird mit Prolin mit einer geschützten Aminogruppe in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid umgesetzt. Es wird L-Prolyl-L-m-sarcolysyl-L-p-fluorphenylalanin mit einer geschützten Aminogruppe erhalten. Schliesslich wird die Amino-Schutzgruppe abgespalten und gegebenenfalls die Niederalkylestergruppe abgespalten und/oder die erhaltene Verbindung in ein Säureadditionssalz übergeführt.