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(S)-1,1,1-三氟丙-2-胺 | 125278-10-6

中文名称
(S)-1,1,1-三氟丙-2-胺
中文别名
——
英文名称
(S)-1,1,1-trifluoropropan-2-amine
英文别名
(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-amine;(S)-1,1,1-trifluoro-2-propylamine;(S)-2-amino-1,1,1-trifluoropropane;(S)-2,2,2-trifluoro-1-(methyl)ethylamine
(S)-1,1,1-三氟丙-2-胺化学式
CAS
125278-10-6
化学式
C3H6F3N
mdl
——
分子量
113.083
InChiKey
SNMLKBMPULDPTA-REOHCLBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    58.9±35.0℃ (760 Torr)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 闪点:
    -1.7±10.6℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ec2936a6eb1140b8378b1fe69cf35f2d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1,1,1-三氟丙-2-胺2,4-二氯-5 硝基嘧啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a Series of Pyrazinone RORγ Antagonists and Identification of the Clinical Candidate BI 730357
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.0c00575
  • 作为产物:
    描述:
    L-丙氨酸 以47%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TARNOW, HORST;BAASNER, BERND;HOMEYER, BERNHARD;HARTWIG, JURGEN
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SUBSTITUTED ISOXAZOLES
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20100256127A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The present invention is concerned with novel hydroxy-methyl isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物,其化学式为I,其中R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外,本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • FLAP MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20150259357A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention
    本发明涉及式(I)的化合物,或其形式,其中环A,R1,R2,R3,R3',L,W和V如本文所定义,可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物。制备和使用式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。
  • [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2020255038A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.
    本发明描述了乙型肝炎病毒(HBV)疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法,特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒(HBV)感染的治疗组合或组成物和方法。
  • [EN] QUATERNARY PIPERIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS QUATERNAIRES DE PIPÉRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010071575A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    This invention generally relates to quaternary piperidine compounds, particularly substituted 3-phenylpiperidine compounds and salts thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such a compound, uses of such a compound (including, for example, treatment methods and medicament preparations), and processes for making such a compound.
    这项发明通常涉及四元哌啶化合物,特别是取代的3-苯基哌啶化合物及其盐。这项发明还涉及包括这种化合物的药物组合物、这种化合物的用途(包括治疗方法和药物制剂等),以及制备这种化合物的方法。
  • [EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AXL
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2016097918A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Compounds of the general formula(I): (I) processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    公式(I)的化合物: (I) 这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
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