(S)-1,1-二苯基-1-氟-2-氨基丙烷 | 290351-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1,1-二苯基-1-氟-2-氨基丙烷
• 英文名称: (S)-2-Fluoro-1-methyl-2,2-diphenyl-ethylamine
• 英文别名: (S)-1,1-Diphenyl-1-fluoro-2-aminopropane；(2S)-1-fluoro-1,1-diphenylpropan-2-amine
• CAS: 290351-99-4
• 化学式: C₁₅H₁₆FN
• 分子量: 229.297
• InChiKey: FFNWFJOGQBZZQZ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-50 °C(lit.)
• 沸点：
  349.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-氟-1,1-二苯基-2-丙胺	2-Fluoro-2,2-diphenyl-1-methylethylamine	71057-03-9	C15H16FN	229.297

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-甲基-5,5-二苯基-2-噁唑酮 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 反应 31.0h， 以77%的产率得到(S)-1,1-二苯基-1-氟-2-氨基丙烷
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (S)-α-(fluorodiphenylmethyl)alkylamines by HF–pyridine treatment of 4-alkyl-5,5-diphenyl-oxazolidinones

  摘要：

  Treatment of enantiomerically pure (S)-4-alkyl-5,5-diphenyl-oxazolidinones, themselves derived from appropriate amino acids, with HF-pyridine (Olah's reagent) generated a range of (S)-alpha-(fluoro-diphenylmerhyl)alkylamines. These compounds represent a novel range of fluorinated chiral amines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00142-7

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CYCLOFRUCTANS AS SEPARATION AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES CYCLOFRUCTANES EN TANT QU'AGENTS DE SÉPARATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2010148191A3

  公开（公告）日：2011-05-19
• A synthesis of (S)-α-(fluorodiphenylmethyl)alkylamines by HF–pyridine treatment of 4-alkyl-5,5-diphenyl-oxazolidinones
  作者：David O'Hagan、Frederique Royer、Mustafa Tavasli

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00142-7

  日期：2000.5

  Treatment of enantiomerically pure (S)-4-alkyl-5,5-diphenyl-oxazolidinones, themselves derived from appropriate amino acids, with HF-pyridine (Olah's reagent) generated a range of (S)-alpha-(fluoro-diphenylmerhyl)alkylamines. These compounds represent a novel range of fluorinated chiral amines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.