异喹啉-5-甲胺 | 58123-58-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 异喹啉-5-甲胺
• 英文名称: isoquinolin-5-ylmethanamine
• 英文别名: 1-(isoquinolin-5-yl)methanamine；the amine product 4-3；5-(aminomethyl)isoquinoline；isoquinolin-5-ylmethylamine
• CAS: 58123-58-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD06738975
• 分子量: 158.203
• InChiKey: CBDCFKLGMRFTRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉-5-甲胺 生成 5-{[3-(2,3-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]methyl}isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  P2X7 receptor antagonists and methods of use

  摘要：

  这项发明涉及具有化学式(I)或(II)的P2X7拮抗剂化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或二者的组合，其中R1、R2和R3在规范中有定义。该发明还涉及一种选择性抑制P2X7活性的方法，包括向需要此类治疗的患者施用化合物的治疗有效量，其化学式为(III)、(IV)或(V)，其中R6、R7、R8、R9、R10和R11在规范中有定义。

  公开号：

  US20070105842A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(azidomethyl)isoquinoline 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielded 18的产率得到异喹啉-5-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物可用于抑制凝血酶及相关的血栓闭塞，并从以下组中选择：1或其药学上可接受的盐，其中T从2D，E，F，G，H，I和J的组中选择，它们独立地为N或CY1，前提是表示N的变量D，E，F，G，H，I和J的数量为0、1或2；K，L，M和Q独立地为NH或CY1Y2，前提是表示N的变量D，E，F，K，L，M和Q的数量为0、1或2；Y1和Y2独立地从氢、C1-4烷基、卤素、氨基或羟基的组中选择；A为3。

  公开号：

  US20020006923A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201052A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XIOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020106625A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention features compounds useful in the treatment of adenosine or adenosine receptor related disorders.

  本发明涉及在治疗腺苷或腺苷受体相关疾病中有用的化合物。
• Aminotetralin-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236280A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to &bgr;-aminotetralin-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  该发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地，该发明涉及β-氨基四氢萘衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状具有用处。
• [EN] AMINOTETRALIN-DERIVED UREA MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE L'UREE DERIVES DE L'AMINOTETRALINE DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003097586A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands of formula (1). More particularly, this invention relates to β-aminotetralin-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及式（1）的vanilloid受体VR1配体。更具体地，本发明涉及β-氨基四氢萘衍生的尿素，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状。