(S)-1-(1-叠氮乙基)-2-溴苯 | 943779-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1-(1-叠氮乙基)-2-溴苯
• 英文名称: 1-((S)-1-Azido-ethyl)-2-bromo-benzene
• 英文别名: (S)-1-(1-Azidoethyl)-2-bromobenzene；1-[(1S)-1-azidoethyl]-2-bromobenzene
• CAS: 943779-19-9
• 化学式: C₈H₈BrN₃
• 分子量: 226.076
• InChiKey: XJTIOQFWXMGIEI-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(1-叠氮乙基)-2-溴苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(S)-(-)-1-(2-溴苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  新型不对称催化的C2对称磷供体配体的合成及应用

  摘要：

  已经使用二氮杂磷硼烷配合物的分子内环化反应制备了新型的C 2-对称配体。描述了其在氢化，氢化硅烷化和烯丙基取代反应的不对称催化中的初步结果。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00368-0
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 chiral borane-benzazaphospole dimer 、 叠氮磷酸二苯酯 、 二苯基硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-1-(1-叠氮乙基)-2-溴苯
  参考文献：
  名称：

  新型不对称催化的C2对称磷供体配体的合成及应用

  摘要：

  已经使用二氮杂磷硼烷配合物的分子内环化反应制备了新型的C 2-对称配体。描述了其在氢化，氢化硅烷化和烯丙基取代反应的不对称催化中的初步结果。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00368-0

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Sulfonyl‐PYBOX Ligands Enable Kinetic Resolution of α‐Tertiary Azides by CuAAC
  作者：Yi Gong、Cai Wang、Feng Zhou、Kui Liao、Xi‐Yu Wang、Ying Sun、Yan‐Xue Zhang、Zhi Tu、Xin Wang、Jian Zhou

  DOI：10.1002/anie.202301470

  日期：——

  We report the first highly selective kinetic resolution of racemic α-chiral azides by Cu-catalyzed azide-alkyne cycloadditions (CuAAC), providing facile access to chiral α-tertiary azides and 1,2,3-triazoles with newly developed PYBOX ligands with a C4 sulfonyl group. The key role of the C4 sulfonyl in tuning the electronic and steric properties of the chiral catalysts to enhance enantiomer discrimination

  我们报告了通过 Cu 催化的叠氮化物-炔烃环加成 (CuAAC) 对外消旋 α-手性叠氮化物的首次高选择性动力学拆分，提供了通过新开发的 PYBOX 配体轻松获得手性 α-叔叠氮化物和 1,2,3-三唑C4磺酰基。DFT 计算合理化了 C4 磺酰基在调节手性催化剂的电子和空间特性以增强对映异构体区分方面的关键作用。
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22