Depyrazine 7,8-Dinitrophenyl Varenicline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: Depyrazine 7,8-Dinitrophenyl Varenicline
• 英文别名: 4,5-dinitro-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene
• 化学式: C11H11N3O4
• 分子量: 249.22
• InChiKey: VSKYGZMZVGNBGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Depyrazine 7,8-Dinitrophenyl Varenicline 、 disodium;carbonate 、 二碳酸二叔丁酯 、 水 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以to provide product (1.9 g, 71%)的产率得到4,5-Dinitro-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-10-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及用于制备公式（Ia），（Ib）和（Ic）中的任何1,3-取代茚烯中间体或其混合物的方法：其中R1，R2，R3，R4和R5在此定义。公式（Ia），（Ib）和（Ic）或其混合物的化合物在制备公式（II）的化合物中有用：其中R2，R3和R6也在此定义。

  公开号：

  US07186870B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-7,8-二硝基-3-(三氟乙酰基)-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂卓 、 disodium;carbonate 、 水 在 水 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide brown solids (1.9 g, 71%) (TLC 5% MeOH/CH2Cl2 (NH3) Rf 0.36)的产率得到Depyrazine 7,8-Dinitrophenyl Varenicline
  参考文献：
  名称：

  Aryl fused azapolycyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及化合物1及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和n如规范中所定义，以及合成这种化合物的中间体，含有这种化合物的药物组成物，以及使用这种化合物治疗神经和心理障碍的方法。

  公开号：

  US20020132824A1

文献信息

• Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic componunds
  申请人：——

  公开号：US20030060624A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or a mixture thereof: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. Compounds of formulae (Ia), (Ib) and (IC) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II): 2 wherein R 2 , R 3 and R 6 are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任一中间体1,3-取代吲哚的过程，或其混合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用： 其中R2、R3和R6也在此处定义。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL FUSED POLYCYCLIC LACTAMS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LACTAMES POLYCYCLIQUES A FUSION ARYLE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004063164A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A process for the preparation of aryl fused polycyclic lactams of formulaI which are useful intermediates in the synthesis of aryl fused azapolycyclic compounds as agents for the treatment of neurological and psychological disorders.

  一种制备公式I的芳基融合多环内酰胺的方法，这些化合物是合成芳基融合氮杂多环化合物的有用中间体，可作为治疗神经和心理障碍的药物。
• Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic compounds
  申请人：Singer A. Robert

  公开号：US20060079707A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or a mixture thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. Compounds of formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II): wherein R 2 , R 3 and R 6 are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任何一种或其混合物的中间体1,3-取代茚的过程：其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。 公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用：其中R2、R3和R6的定义也如本文所述。
• Process for the preparation of aryl fused polycyclic lactams
  申请人：Handfield Jr Eugene Robert

  公开号：US20070066827A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  A process for the preparation of aryl fused polycyclic lactams which are useful intermediates in the synthesis of aryl fused azapolycyclic compounds as agents for the treatment of neurological and psychological disorders.

  一种制备芳基融合多环内酰胺的方法，这些化合物是合成芳基融合氮杂多环化合物的有用中间体，可以用作治疗神经和心理障碍的药物。
• VARENICLINE STANDARDS AND IMPURITY CONTROLS
  申请人：Busch Frank R.

  公开号：US20070224690A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The subject invention provides a varenicline composition that comprises varenicline, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an amount of a compound selected from one or more of several mononitro, monoamino, mixed aminonitro, diamino or dinitro intermediates, and the concentration of said compound is greater than 0 ppm and not greater than about 500 ppm, not greater than about 100 ppm or not greater than about 10 ppm. Methods for synthesizing and using such varenicline compositions are also provided.

  该发明提供了一种包含瓦伦尼克林或其药学上可接受的盐以及从几种单硝基、单氨基、混合氨基硝基、双氨基或双硝基中选择的一种或多种中间体的化合物的量的瓦伦尼克林组合物，所述化合物的浓度大于0 ppm并且不大于约500 ppm，不大于约100 ppm或不大于约10 ppm。还提供了合成和使用这种瓦伦尼克林组合物的方法。