(S)-1-[(RP)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦 | 223121-07-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1-[(RP)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦
• 中文别名: S-(-)-1-[(R)-2-(二苯基磷)二茂铁基]乙基二-3,5-甲苯磷
• 英文名称: (R)-1-{(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl}ethyl-di-3,5-xylylphosphine
• 英文别名: {(R)-1-[(S)-(2-diphenylphosphino)ferrocenyl]}ethyl-di(3,5-dimethyl-phenyl)phosphine；Iron(2+) 1-{(1S)-1-[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl]ethyl}-2-(diphenylphosphanyl)cyclopenta-2,4-dien-1-ide cyclopenta-2,4-dien-1-ide (1/1/1)；bis(3,5-dimethylphenyl)-[(1S)-1-(2-diphenylphosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)ethyl]phosphane;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 223121-07-1
• 化学式: C₄₀H₄₀FeP₂
• 分子量: 638.552
• InChiKey: WXUUGQBFQWHYJL-UJXPALLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.99
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylidenetricobalt nonacarbonyl 、 (S)-1-[(RP)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到[Co₃(μ₃-CH)(CO)₇((R)-1-{(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl}ethyl-di-3,5-xylylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  亚烷基三毛三羰基羰基簇的手性二膦衍生物–用于（不对称）分子间Pauson–Khand反应的不同羰基钴（预）催化剂的比较研究

  摘要：

  所述三钴碳炔簇的反应[CO 3（μ 3 -CH）（CO）9 ]与Josiphos和Walphos家庭手性二膦，得到新的簇[CO 3（μ 3 -CH）（CO）7（P-P **）]的产量高（P–P **  = J004（1），J005（2），J007（3），W001（4），W003（5））。新的次烷基三钴簇，先前已知的[CO 3（μ 3 -CH）（CO）7（μ-J003）]，已被测试为使用降冰片烯和苯基乙炔作为分子间Pauson-Khand环化反应的催化剂/催化剂前体。事实证明，二膦取代的三叶羰基羰基簇是可行的催化剂/催化剂前体，其产生的产物具有中等至良好的收率，但对映体过量较低。当使用[Co 2（CO）8 ]或[Co 4（CO）12 ]作为催化剂前体，手性二膦配体用作同一Pauson-Khand反应的促进剂/辅助配体时，总收率和选择性都很高关于环戊烯酮的形成有显着改善。配位体J007和W001与[Co

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.04.021
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-Dimethyl-5-phenylpent-2-enoic acid 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 [Rh(2,5-NBD)2](CF3SO3) 、 (S)-1-[(RP)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦 、 双氧水 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲醇-d3 为溶剂， 反应 60.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化酰胺引导的无环四取代烯烃的高对映选择性硼氢化反应

  摘要：

  尽管过去几十年来，二取代和三取代烯烃的对映选择性硼氢化反应取得了进展，但自 20 世纪 50 年代以来，具有高非对映和对映选择性的四取代烯烃的对映选择性硼氢化反应，由于其极低的反应活性和同时控制的困难，仍然是一个未解决的挑战。四取代烯烃的区域选择性和立体选择性。在这里，我们报道了多种无环四取代烯烃的高度区域选择性、非对映选择性和对映选择性催化硼氢化反应。富电子铑配合物和配位辅助之间的微妙相互作用形成了一种高度适应性的催化剂，可以有效克服低反应性并控制立体选择性。该催化剂体系的通用性体现在其对具有不同空间和电子性质的各种四取代烯烃的功效。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04108

文献信息

• Chiral diphosphine derivatives of alkylidyne tricobalt carbonyl clusters – A comparative study of different cobalt carbonyl (pre)catalysts for (asymmetric) intermolecular Pauson–Khand reactions
  作者：M. Abdul Mottalib、Matti Haukka、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1016/j.poly.2015.04.021

  日期：2016.1

  Reaction of the tricobalt carbyne cluster [Co3(μ3-CH)(CO)9] with chiral diphosphines of the Josiphos and Walphos families affords the new clusters [Co3(μ3-CH)(CO)7(P–P∗)] in good yield (P–P∗ = J004 (1), J005 (2), J007 (3), W001 (4), W003 (5)). The new alkylidyne tricobalt clusters, and the previously known [Co3(μ3-CH)(CO)7(μ-J003)], have been tested as catalysts/catalyst precursors for intermolecular

  所述三钴碳炔簇的反应[CO 3（μ 3 -CH）（CO）9 ]与Josiphos和Walphos家庭手性二膦，得到新的簇[CO 3（μ 3 -CH）（CO）7（P-P **）]的产量高（P–P **  = J004（1），J005（2），J007（3），W001（4），W003（5））。新的次烷基三钴簇，先前已知的[CO 3（μ 3 -CH）（CO）7（μ-J003）]，已被测试为使用降冰片烯和苯基乙炔作为分子间Pauson-Khand环化反应的催化剂/催化剂前体。事实证明，二膦取代的三叶羰基羰基簇是可行的催化剂/催化剂前体，其产生的产物具有中等至良好的收率，但对映体过量较低。当使用[Co 2（CO）8 ]或[Co 4（CO）12 ]作为催化剂前体，手性二膦配体用作同一Pauson-Khand反应的促进剂/辅助配体时，总收率和选择性都很高关于环戊烯酮的形成有显着改善。配位体J007和W001与[Co