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2-[(E)-[1-(3-cyanophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrol-2-yl]methylideneamino]guanidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(E)-[1-(3-cyanophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrol-2-yl]methylideneamino]guanidine
英文别名
——
2-[(E)-[1-(3-cyanophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrol-2-yl]methylideneamino]guanidine化学式
CAS
——
化学式
C14H11F3N6
mdl
——
分子量
320.27
InChiKey
GIJOIJFUUPGMHS-ODCIPOBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • N-phenylpyrrole guanidine derivatives as melanocortin receptor ligands
    申请人:Lundstedt Torbjorn
    公开号:US20060148798A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    The present invention provides novel compounds of the general Formula (I) as ligands to the melanocortin receptors and/or for treatment of disorders in the melanocortin system: wherein X is (CH 2 ) n where n is 0, 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different and are selected from hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy having 1 to 5 carbon atoms, hydroxy, alkylsulphonyloxy, cyano, nitro, trihaloalkyl, sulpho or one of the structures given in Scheme 1; or two of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may together form a methylenedioxy or ethylenedioxy moiety; R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are the same or different and are selected from hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy having 1 to 5 carbon atoms, hydroxy, amines (primary, secondary or tertiary) having 0, 1 or 2 carbon atoms, cyano, nitro, trihaloalkyl, amide or sulpho, and z where shown represents the point of attachment of the residue to the phenyl or pyrrole ring; and the pharmacologically active salts thereof.
    本发明提供了通式 (I) 的新型化合物,作为黑色素皮质素受体的配体和/或用于治疗黑色素皮质素系统疾病: 其中 X 是(CH 2 ) n 其中 n 为 0、1 或 2; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 可以相同或不同,并且选自、卤素、1 至 5 个原子的烷基、1 至 5 个原子的烷基、羟基、烷基磺酰基、基、硝基、三卤代烷基、代烷基或方案 1 中给出的结构之一;或两个 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 可共同形成亚甲基基或乙基二基分子; R 6 , R 7 , R 8 和 R 9 相同或不同,并且选自、卤素、具有 1 至 5 个原子的烷基、具有 1 至 5 个原子的烷基、羟基、具有 0、1 或 2 个原子的胺(伯胺、仲胺或叔胺)、基、硝基、三卤烷基、酰胺或磺基,以及 z(其中所示为残基与基或吡咯环的连接点); 及其药理活性盐。
  • EP1414440A1
    申请人:——
    公开号:EP1414440A1
    公开(公告)日:2004-05-06
  • N-PHENYLPYRROLE GUANIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Action Pharma A/S
    公开号:EP1414440B1
    公开(公告)日:2007-01-10
  • [EN] N-PHENYLPYRROLE GUANIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTION LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYLPYRROLE GUANIDINE EN TANT QUE LIGANDS RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE
    申请人:MELACURE THERAPEUTICS AB
    公开号:WO2003013509A1
    公开(公告)日:2003-02-20
    The present invention provides novel compounds of the general Formula (I) as ligands to the melanocortin receptors and/or treatment of disorders in the melanocortin system: wherein the variables are as defined in the claims; and the pharmacologically active salts thereof.
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