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3-Decyloxypropanoyl chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Decyloxypropanoyl chloride
英文别名
3-decoxypropanoyl chloride
3-Decyloxypropanoyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C13H25ClO2
mdl
——
分子量
248.79
InChiKey
GOLNHEFTSVIBKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-alanine ethyl ester trifluoroacetate 、 苄胺3-Decyloxypropanoyl chloride12-methoxydodecanoyl chloride 在 N-[3-(decyloxy)propanoyl]-D-alanine, ethyl ester 作用下, 生成 N-[3-(decyloxy)propanoyl]-D-alanine, ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Fatty acid analogs and prodrugs
    摘要:
    本发明揭示了脂肪酸类似物的新型衍生物,其中脂肪酸基团中含有一个到三个杂原子,可以是氧、硫或氮。该衍生物的羧基末端已经被改性以形成各种酰胺、酯、酮、醇、醇酯和亚硝酸盐,可作为N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)及/或其酰辅酶的底物,作为抗病毒和抗真菌剂或这些剂的前药。
    公开号:
    US05981580A1
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文献信息

  • US5859052A
    申请人:——
    公开号:US5859052A
    公开(公告)日:1999-01-12
  • US5952377A
    申请人:——
    公开号:US5952377A
    公开(公告)日:1999-09-14
  • US5929110A
    申请人:——
    公开号:US5929110A
    公开(公告)日:1999-07-27
  • US5981580A
    申请人:——
    公开号:US5981580A
    公开(公告)日:1999-11-09
  • [EN] FATTY ACID ANALOGS AND PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS ET ANALOGUES D'ACIDES GRAS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1999050229A1
    公开(公告)日:1999-10-07
    (EN) Novel derivatives of fatty acid analogs that have from one to three heteroatoms in the fatty acid moiety which can be oxygen, sulfur or nitrogen, are disclosed in which the carboxy-terminus has been modified to form various amides, esters, ketones, alcohols, alcohol esters and nitriles thereof. These compounds are useful as substrates for N-myristoyltransferase (NMT) and/or its acyl coenzyme, and as anti-viral and anti-fungal agents or pro-drugs of such agents. Illustrative of the disclosed compounds are fatty acid amino acid analogs of the structure (I) in which X is the ethyl or t-butyl ester of an amino acid such as Gly, L-Ala, L-Ile, L-Phe, L-Trp, L-Thr or an amide such as NHCH2C6H5 or NH(CH2)2C6H5.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'analogues d'acides gras, ayant de un à trois hétéroatomes dans la fraction d'acide gras qui peuvent être de l'oxygène, du soufre ou de l'azote. Dans ces dérivés, la terminaison carboxy a été modifiée pour former ses divers amides, esters, cétones, alcools, esters d'alcool et nitriles. Ces composés sont utilisés comme substrats pour une N myristoyl transférase (NMT) et/ou son coenzyme acylé, et comme agents antiviraux et antifongiques, ou comme promédicaments de ces agents. On peut citer comme exemple de ces composés, des analogues aminoacides d'acides gras de structure (I), dans laquelle X représente un éthyle ou un ester de t-butyle d'un aminoacide tel que Gly, L-Ala, L-Ile, L-Phe, L-Trp, L-Thr ou un amide tel que NHCH2C6H5 ou NH(CH2)2C6H5.
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