(S)-2,6-二甲氧基-A-甲基-苯甲胺 | 76279-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2,6-二甲氧基-A-甲基-苯甲胺
• 英文名称: (S)-1-(2',6'-dimethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: (1S)-1-(2,6-Dimethoxyphenyl)ethylamine；(1S)-1-(2,6-dimethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 76279-32-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: LXTFHNHLQMVBTK-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-2,6-二甲氧基-A-甲基-苯甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(1S)-N-tert-butoxycarbonyl-1-(2,6-dimethoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  The Directed Cleavage of Substituted 1-Phenylethylamines: A Novel Route to Enantiomerically Pure β-Amino Acid Esters and β-Lactams

  摘要：

  一种从光学活性 1- 获得对映体纯 ß-氨基酸酯和 ß-内酰胺（例如 (3S,4S)-1-(叔丁基二甲基甲硅烷基-4-甲基-2-氧氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯)的有效新途径描述了通过 Birch 还原和随后的臭氧分解进行区域特异性裂解。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26583
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 ammonium formate 、 四氯化钛 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2,6-二甲氧基-A-甲基-苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  Bringmann, Gerhard; Geisler, Joerg-Peter; Geuder, Torsten, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 795 - 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MACROCYCLES AND MACROCYCLE STABILIZED PEPTIDES
  申请人：Saulnier Mark G.

  公开号：US20130281657A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention provides methods of preparing macrocycles including macrocycle stabilized peptides (MSPs). Macrocycles and MSPs are prepared according to nucleophilic capture of an iminoquinomethide type intermediate generated from a suitably substituted 2-amino-thiazol-5-yl carbinol. The preferred nucleophile may be selected from an electron rich aromatic moiety in the case of macrocycles and, in the case of MSPs, at least one amino acid comprises an electron rich aromatic moiety. In addition, the concept can be extended to other related 5-membered heterocyclic systems in place of the thiazole, such as imidazole or oxazole. The conditions for the generation of the corresponding iminoquinomethide type intermediates may be similar or different than the conditions used for the 2-amino-thiazol-5-yl carbinol.

  本发明提供了制备大环化合物的方法，包括稳定大环化肽（MSPs）。根据适当取代的2-氨基噻唑-5-基甲醇生成的亚胺喹啉甲烷型中间体的亲核捕获，制备大环和MSP。在大环的情况下，首选亲核试剂可以从富电子芳香基团中选择，在MSP的情况下，至少有一种氨基酸包含富电子芳香基团。此外，该概念可以扩展到取代噻唑的其他相关5-成员杂环系统，例如咪唑或噁唑。生成相应的亚胺喹啉甲烷型中间体的条件可能与用于2-氨基噻唑-5-基甲醇的条件相似或不同。
• METHODS FOR PREPARING MACROCYCLES AND MACROCYCLE STABILIZED PEPTIDES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2627662B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US9169295B2
  申请人：——

  公开号：US9169295B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• Bringmann, Gerhard; Geisler, Joerg-Peter; Geuder, Torsten, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 795 - 805
  作者：Bringmann, Gerhard、Geisler, Joerg-Peter、Geuder, Torsten、Kuenkel, Georg、Kinzinger Lioba

  DOI：——

  日期：——
• The Directed Cleavage of Substituted 1-Phenylethylamines: A Novel Route to Enantiomerically Pure β-Amino Acid Esters and β-Lactams
  作者：Gerhard Bringmann、Torsten Geuder

  DOI：10.1055/s-1991-26583

  日期：——

  An efficient novel access to enantiomerically pure ß-amino acid esters and ß-lactams (e.g., methyl (3S,4S)-1-(tert-butyldimethylsilyl-4-methyl-2-oxoazetidine-3-carboxylate) from optically active 1-arylethylamines is described. Regiospecific cleavage is performed by Birch reduction and subsequent ozonolysis.

  一种从光学活性 1- 获得对映体纯 ß-氨基酸酯和 ß-内酰胺（例如 (3S,4S)-1-(叔丁基二甲基甲硅烷基-4-甲基-2-氧氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯)的有效新途径描述了通过 Birch 还原和随后的臭氧分解进行区域特异性裂解。