Fmoc-succinimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-succinimide
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl 2,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.3
• InChiKey: HAHFLCWVYBLDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'(2,4,6-trimethoxybenzyl)-L-glutamine 、 Fmoc-succinimide 以 chloroform methanol HOAc 为溶剂， 生成 Nα-Fmoc-Nδ-(2,4,6-三甲氧基苄基)-L-谷氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Protecting groups for asparagine and glutamine in peptide synthesis

  摘要：

  提供了一种Trialkoxybenzyl（Taob）保护天冬氨酸和谷氨酰胺的方法，以及使用方法。Taob保护的Asn和Gln具有以下公式：##STR1## 其中Z是具有1到10个碳原子的烷基；X和W是任何α-保护基，可以选择性地去除，同时保持Taob完整；Y是H或任何足够活性或可活化以与NH.sub.2 -或NH.dbd.反应生成酰胺键的基团；n为1表示天冬氨酸，为2表示谷氨酰胺。这些衍生物在溶液中稳定，在有机溶剂中具有良好的溶解性，并且直接偶联而不产生副反应。

  公开号：

  US04935536A1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基乙二胺 、 、 Trifluoroacetic acid monohydrate 在 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 Fmoc-succinimide 、 N-甲基吡咯烷酮 、 2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚 、 三氟乙酸 、 水 、 乙腈 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 89.0h， 以water (containing 0.05% of TFA) and acetonitrile (containing 0.05% of TFA) to obtain a benzoic acid derivative的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  以下公式及其类似物的苯丙氨酸衍生物具有α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗与α4整合素有关的各种疾病的药物。

  公开号：

  US07105520B2

文献信息

• LYSOBACTIN AMIDES
  申请人：VON NUSSBAUM Franz

  公开号：US20090203582A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to lysobactin amides and methods for their preparation, as well as their use for manufacturing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bacterial infectious diseases.

  这项发明涉及赖氨酸胞素酰胺及其制备方法，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染性疾病的药物的用途。
• PROPYL CATIONIC PEPTIDE LIPIDS, SYNTHESIS METHOD THEREOF, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：DALIAN NATIONALITIES UNIVERSITY

  公开号：US20170355667A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  A class of propyl cationic peptide lipids is propyl cationic peptide lipid compounds having a general formula structure as follows. After the propyl cationic peptide lipids are dispersed in water, a cationic liposome with a particle size of approximately 100 nm is obtained. The cationic liposome can carry plasmid DNA (pDNA) or small interfering RNA (siRNA) into cells to realize the function of gene delivery, and is almost non-toxic to the cells.

  一类丙基阳离子肽脂质是具有以下一般式结构的丙基阳离子肽脂质化合物。将丙基阳离子肽脂质分散在水中后，得到粒径约为100纳米的阳离子脂质体。这种阳离子脂质体可以将质粒DNA（pDNA）或小干扰RNA（siRNA）携带进入细胞，实现基因传递的功能，并且对细胞几乎无毒性。
• [EN] ALYSINE MONOMETHYLATED DERIVATIVE AND CORRESPONDING ANTIBODY AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ MONOMÉTHYLÉ DE LA LYSINE, ANTICORPS CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：PMT BIOLABS INC

  公开号：WO2016011920A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are artificially synthesized modified mono-methylated lysines and modified mono-methylated lysine derivatized polypeptides. Also provided is an antibody produced by using this modified mono-methylated lysine and modified mono-methylated lysine derivatized polypeptide as an antigen, the antibody can be used in recognizing and enriching the modified polypeptide after the lysine mono-methylated polypeptide being derivatized in vitro. Also provided are a preparation method of said antibody, a method for identifying and quantifying the lysine mono-methylated modified substrate in cell or tissue by using proteomics approach of affinity enrichment for specific antibody and mass spectrometry.

  提供了人工合成的修饰的单甲基化赖氨酸和修饰的单甲基化赖氨酸衍生的多肽。还提供了一种通过使用这种修饰的单甲基化赖氨酸和修饰的单甲基化赖氨酸衍生的多肽作为抗原而产生的抗体，该抗体可用于在体外将赖氨酸单甲基化多肽衍生化后识别和富集修饰的多肽。还提供了该抗体的制备方法，以及通过亲和富集特异抗体和质谱法的蛋白质组学方法在细胞或组织中识别和定量赖氨酸单甲基化修饰底物的方法。
• Nucleosidic and non-nucleosidic folate conjugates
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020049163A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Oligonucleotide-folate conjugates are described wherein folates are conjugated to one or more sites on an oligonucleotide including the 2′-, 3′-, 5′-, nucleobase and internucleotide linkage sites. The folate can be attached via the &agr;- or &ggr;-carboxylate, optionally through a linking group. Methods for the regiospecific synthesis of the conjugates are diclosed. Also disclosed are nucleosidic and non-nucleosidic linkers conjugated to folic acid and related folates.

  描述了寡核苷酸-叶酸共轭物，其中叶酸与寡核苷酸的2'-、3'-、5'-、核碱基和核苷酸间连接位点之一或多个位点结合。叶酸可以通过α-或γ-羧酸酯连接，可选地通过连接基团连接。公开了合成共轭物的区域特异性方法。还公开了与叶酸及相关叶酸共轭的核苷酸和非核苷酸连接剂。
• Template-fixed peptidommetics as inhibitors of serine proteases
  申请人：Obrecht Daniel

  公开号：US20050187145A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Template-fixed β-hairpin peptidomimetics of the general formulae (1), wherein Z is a template-fixed chain of 7 to 11 α-amino acid residues which, depending on their positions in the chain (counted starting formteh N-terminal amino acid) are Gly, or Pro, or of certain types which, as the remaining symbols in the aove formulae, are defined in the description and the claims, and salts thereof, have the property to inhibit proteases, in particular serine proteases. These β-hairpin peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  通式（1）中，Z是一个由7到11个α-氨基酸残基组成的模板固定链，根据它们在链中的位置（从N-末端氨基酸开始计数），它们可以是甘氨酸，脯氨酸或某些类型，这些类型由上述式子中的其余符号在描述和权利要求中定义，并且其盐具有抑制蛋白酶，特别是丝氨酸蛋白酶的性质。这些β-发夹仿生肽可以通过基于混合固体和溶液相合成策略的过程制造。