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(S)-2-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯盐酸盐 | 1638487-43-0

中文名称
(S)-2-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(S)-1-boc-2-hydroxyethylpiperazine HCl
英文别名
(S)-tert-butyl 2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride;tert-butyl (2S)-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate;hydrochloride
(S)-2-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯盐酸盐化学式
CAS
1638487-43-0
化学式
C11H22N2O3*ClH
mdl
——
分子量
266.768
InChiKey
IHAAIADIADPGMB-FVGYRXGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.0
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯盐酸盐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘苯二乙酸 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙腈 为溶剂, 反应 61.17h, 生成 (S)-2-(2-hydroxy-ethyl)-4-[2-trifluoromethyl-4-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl)-thiazol-5-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Clinical Candidate ACT-777991, a Potent CXCR3 Antagonist for Antigen-Driven and Inflammatory Pathologies
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c00074
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文献信息

  • KRAS G12C INHIBITORS
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190144444A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地,本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
  • KRas G12C inhibitors
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US10125134B2
    公开(公告)日:2018-11-13
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是,本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
  • Discovery of Clinical Candidate ACT-777991, a Potent CXCR3 Antagonist for Antigen-Driven and Inflammatory Pathologies
    作者:Emmanuel A. Meyer、Päivi Äänismaa、Eric A. Ertel、Eva Hühn、Daniel S. Strasser、Markus Rey、Mark J. Murphy、Marianne M. Martinic、Laetitia Pouzol、Sylvie Froidevaux、Marcel P. Keller、Eva Caroff
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00074
    日期:2023.3.23
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